- Somatische celkernoverdracht (SCNT): Deze techniek wordt gebruikt om genetisch identieke kopieën van een bestaand organisme te maken. Bij SCNT wordt de kern van een somatische cel (elke cel behalve een gameet) overgebracht naar een ontkernd ei (een ei waarvan de kern is verwijderd). Vervolgens wordt de eicel bevrucht en het resulterende embryo ontwikkelt zich tot een nieuw organisme dat genetisch identiek is aan de donor van de lichaamscel. SCNT is gebruikt om gekloonde dieren te maken, zoals Dolly het schaap.

- Kernoverdracht van embryonale stamcellen (ESNT): Deze techniek wordt gebruikt om embryonale stamcellen te creëren die histocompatibel zijn met een specifiek individu. Bij ESNT wordt de kern van een somatische cel overgebracht naar een ontkernde blastocyst (een embryo in een vroeg stadium dat nog niet is gedifferentieerd in specifieke celtypen). Het resulterende embryo mag zich ontwikkelen tot het blastocyststadium, en vervolgens wordt de binnenste celmassa (het deel van het embryo dat aanleiding geeft tot de foetus) verwijderd en gekweekt. De resulterende embryonale stamcellen zijn pluripotent, wat betekent dat ze het potentieel hebben om zich te ontwikkelen tot elk type cel in het lichaam. ESNT heeft het potentieel om te worden gebruikt voor de behandeling van een verscheidenheid aan ziekten en aandoeningen door een bron van histocompatibele stamcellen voor transplantatie te bieden.

- Nucleaire herprogrammering: Nucleaire overdracht kan ook worden gebruikt om somatische cellen te herprogrammeren tot pluripotente stamcellen. Dit wordt gedaan door de kern van een somatische cel over te brengen naar een ontkernde eicel of zygote (een bevruchte eicel). Het ei of de zygote herprogrammeert vervolgens de kern, waardoor deze terugkeert naar een pluripotente toestand. Geherprogrammeerde somatische cellen hebben hetzelfde potentieel als embryonale stamcellen om zich te ontwikkelen tot elk type cel in het lichaam. Nucleaire herprogrammering heeft het potentieel om te worden gebruikt om patiëntspecifieke stamcellen voor transplantatie te creëren, en om het proces van cellulaire differentiatie te bestuderen.