Stap 1:Hydroboratie

Laat 2-pentyn reageren met boraan (BH3), een bron van waterstof en boor, om een ​​organoboraantussenproduct te vormen. Deze stap resulteert in de toevoeging van een BH2-groep aan de drievoudige binding, waardoor een drieledige ring wordt gevormd die cyclisch alkylboraan wordt genoemd.

Stap 2:Oxidatie

Vervolgens oxideren we het cyclische alkylboraantussenproduct met behulp van waterstofperoxide (H2O2), een zuurstofbron, in aanwezigheid van natriumhydroxide (NaOH), een base. Deze oxidatiestap zet de boor-koolstofbinding om in een koolstof-zuurstofbinding, waardoor een alcoholtussenproduct ontstaat.

Stap 3:Protonatie

Ten slotte protoneren we de hydroxylgroep van het alcoholtussenproduct met behulp van verdund zoutzuur (HCl). Protonering resulteert in het verlies van een watermolecuul (H2O) en de vorming van een carbokation-tussenproduct. Deze carbokation ondergaat vervolgens een herschikking om het stabielere 1-penteenproduct te vormen.

De algemene reactie kan als volgt worden samengevat:

```

2-Pentyne + BH3 -> Cyclisch alkylboraantussenproduct

Cyclisch alkylboraantussenproduct + H2O2 + NaOH -> Alcoholtussenproduct

Alcohol tussenproduct + HCl -> Carbokation tussenproduct

Carbokation intermediair -> 1-Penteen + H2O

```

Door deze stappen uit te voeren kunnen we met succes 2-pentyne in 1-penteen omzetten door middel van hydroboratie-oxidatie.