Het ontdekken van antivirale en antikankergeneesmiddelen zal binnenkort sneller en goedkoper zijn dankzij nieuw onderzoek van Simon Fraser University-chemicus Robert Britton en zijn internationale team.

De afgelopen 50 jaar, wetenschappers hebben door de mens gemaakte, synthetische en nucleoside-analogen om medicamenteuze therapieën te creëren voor ziekten waarbij de celdeling en/of de virale reproductie van geïnfecteerde cellen betrokken zijn. Deze ziekten omvatten hepatitis, herpes simplex, hiv en kanker.

Maar, zegt Britt, "Dat proces is intensief en uitdagend geweest, het beperken en voorkomen van de ontdekking van nieuwe medicamenteuze therapieën."

Nutsvoorzieningen, het nieuwe proces gebruiken, wetenschappers kunnen maanden eerder nieuwe nucleoside-analogen maken dan met de vorige methode, de weg vrijmaakt voor snellere ontdekkingen van geneesmiddelen. Een paper over dit onderzoek is vandaag gepubliceerd in het tijdschrift Wetenschap .

"De reductie in tijd en kosten van synthese zal variëren, afhankelijk van de individuele nucleoside-analoog, maar we hebben voorbeelden waar we een synthese van meer dan 20 stappen knippen, die op zijn minst enkele maanden in beslag neemt, tot drie of vier stappen, wat maar een week of zo zou duren, ' zegt Britt.

"Dit is duidelijk een cruciale factor als het gaat om de behandeling van nieuw ontwikkelde virussen zoals SARS-CoV-2 (COVID-19)."

Het team verkortte het proces door natuurlijk voorkomende koolhydraten te vervangen die doorgaans worden gebruikt voor het synthetiseren van dit soort medicijnen.

"Deze geheel nieuwe benadering bouwt kansen in om deze drugsscaffolds te diversifiëren en zou nieuwe en ongebruikelijke ontdekkingen van nucleoside-analoge geneesmiddelen moeten inspireren, ' zegt Britt.

Het team verving ook natuurlijk afgeleide chirale materialen door achirale materialen, omdat ze over het algemeen goedkoper en veelzijdiger zijn.

L.-C. Campeau, Mercks hoofd proceschemie en ontdekkingsproceschemie zegt:"Een van onze prioriteiten is het identificeren van problemen die de snelheid van het ontdekken en ontwikkelen van geneesmiddelen beperken, vooral met betrekking tot het synthetiseren van aangepaste nucleoside-analogen. We zijn erg verheugd om samen te werken met professor Britton bij het ontwikkelen van nieuwe methoden om toegang te krijgen tot deze therapeutisch belangrijke klasse van moleculen."