Deze vraag vereist een beetje meer context om nauwkeurig te antwoorden. "Carrier" verwijst meestal naar iemand die één kopie van een recessief gen draagt voor een bepaalde eigenschap, maar de eigenschap niet zelf uitdrukt.

Dit is waarom we meer informatie nodig hebben:

* Over welke eigenschap hebben we het? Het concept van "drager" is van toepassing op recessieve eigenschappen, wat betekent dat een individu twee kopieën van het recessieve gen nodig heeft om de eigenschap tot uitdrukking te brengen.

* Wat zijn de allelen betrokken? Allelen zijn verschillende versies van een gen. Als we de betrokken allelen kennen, kunnen we bepalen of de drager homozygoot of heterozygoot is.

Hier is een uitsplitsing:

* heterozygote: Dit betekent dat het individu twee verschillende allelen voor het gen heeft. In het geval van een vervoerder zou dit een kopie zijn van het recessieve allel en één exemplaar van het dominante allel.

* homozygote: Dit betekent dat het individu twee exemplaren van hetzelfde allel voor het gen heeft. Een vervoerder kan niet homozygoot zijn voor het recessieve allel, omdat dit zou betekenen dat ze de eigenschap uitdrukken.

Voorbeeld:

Laten we zeggen dat we het hebben over cystische fibrose, een recessieve genetische aandoening.

* Carrier: Zou één exemplaar van het normale allel hebben (laten we het "F" noemen) en één kopie van het cystische fibrose -allel (laten we het "F" noemen). Ze zouden heterozygote (ff) zijn en geen cystische fibrose hebben, maar zou het recessieve allel aan hun kinderen kunnen doorgeven.

* getroffen persoon: Zou twee exemplaren van het cystic fibrosis allel (FF) hebben en zijn homozygote recessief .

Conclusie: Een drager is altijd heterozygoot Voor het gen in kwestie, omdat ze één kopie van het dominante allel en één kopie van het recessieve allel hebben.