1. Fixatie:

* Dit is de eerste en meest kritische stap.

* Het doel is om de weefselstructuur te behouden en ontleding te voorkomen.

* Gemeenschappelijke fixatieven zijn formaline, glutaaraldehyde en alcohol.

2. Uitdroging:

* Water wordt uit het weefsel verwijderd met behulp van een gegradeerde reeks alcoholoplossingen (meestal 70%, 90%, 95%en 100%).

* Dit bereidt het weefsel voor op het inbedden van paraffinewas.

3. Opruimen:

* Alcohol wordt uit het weefsel verwijderd en vervangen door een oplosmiddel dat mengbaar is met zowel alcohol- als paraffinewas (bijv. Xyleen, tolueen of histoclear).

4. Inbedding:

* Het weefsel wordt geïnfiltreerd met gesmolten paraffinewas onder vacuüm.

* Met dit proces kan de was het weefsel doordringen en stollen, waardoor een stevig blok wordt gecreëerd dat kan worden verdeeld.

5. Secties:

* Het paraffineblok wordt met een microtoom in dunne secties (meestal 4-10 micrometer dik) gesneden en gesneden.

6. Montage:

* De secties zijn zorgvuldig op glazen glijbanen gemonteerd, meestal met een in water oplosbare lijm.

7. Deparaffinisatie:

* De paraffinewas wordt uit de weefselsecties verwijderd met behulp van een reeks oplosmiddelen (bijv. Xyleen, tolueen).

8. Rehydratatie:

* De weefselsecties worden gerehydrateerd door een gegradeerde reeks alcoholoplossingen (bijvoorbeeld 100%, 95%, 90%, 70%en water).

9. Vlekken:

* Dit is waar de weefselcomponenten worden gevisualiseerd.

* Er zijn talloze vlekken, elk met zijn eigen eigenschappen en toepassingen.

* Voorbeelden zijn hematoxyline en eosine (H&E) voor algemene morfologie en speciale vlekken voor specifieke celtypen of structuren.

10. Montage:

* De bevlekte secties zijn gemonteerd met een dekglaasje en een montagemedium (bijv. DPX, Permount).

11. Labeling:

* De dia's zijn gelabeld met relevante informatie (patiëntnaam, datum, weefseltype, vlek).

Opmerking: Dit is een standaardprotocol. Er kunnen variaties zijn, afhankelijk van het specifieke weefseltype, kleurtechnieken en onderzoekstoepassingen.