In genetica, recessief Beschrijft een eigenschap die zich alleen manifesteert in het fenotype van een organisme (waarneembare kenmerken) wanneer twee kopieën van het recessieve allel aanwezig zijn. Hier is een uitsplitsing:

* allelen: Dit zijn alternatieve vormen van een gen die dezelfde positie (locus) op een chromosoom innemen. Een gen voor oogkleur kan bijvoorbeeld twee allelen hebben:een voor blauwe ogen en een voor bruine ogen.

* Recessief allel: Een recessief allel is er een die alleen zijn eigenschap uitdrukt als er twee exemplaren van aanwezig zijn. Het wordt "gemaskeerd" door het dominante allel indien aanwezig.

* Dominant allel: Een dominant allel drukt zijn eigenschap uit, zelfs als er maar één exemplaar aanwezig is.

Voorbeeld:

Stel je voor dat het gen voor oogkleur twee allelen heeft:

* B: Bruine ogen (dominant)

* B: Blauwe ogen (recessief)

Hier is hoe de combinaties werken:

* bb: Bruine ogen (twee dominante allelen)

* bb: Bruine ogen (een dominant, één recessief)

* bb: Blauwe ogen (twee recessieve allelen)

In dit voorbeeld moet een persoon twee blauwe oogallelen (BB) erven om blauwe ogen te hebben. Als ze één bruin oogallel (b) erven, hebben ze bruine ogen, ongeacht of het tweede allel bruin (b) of blauw (b) is.

Belangrijke punten over recessieve eigenschappen:

* verborgen: Recessieve eigenschappen worden vaak verborgen in het genotype van een persoon (genetische make -up) maar niet tot expressie gebracht in hun fenotype.

* Carrier: Een persoon die één dominant en één recessief allel heeft, is een drager voor de recessieve eigenschap. Ze drukken de eigenschap niet zelf uit, maar kunnen deze doorgeven aan hun kinderen.

* waarschijnlijkheid: Er is een kans van 25% dat twee dragers van een recessieve eigenschap een kind hebben dat de eigenschap uitdrukt.

Veel genetische aandoeningen, zoals cystische fibrose en sikkelcelanemie, worden veroorzaakt door recessieve allelen. Dit betekent dat beide ouders het recessieve allel moeten dragen voor hun kind om de aandoening te erven.