Het genotype van een organisme omvat geen mutaties die tijdens het leven van een individu zijn verworven, omdat deze niet worden geërfd. Mutaties veroorzaakt door overtollige zonnestraling beschrijven bijvoorbeeld niet meer het genetisch potentieel van een persoon dan een litteken op een boomstam waar het werd doorboord door een snavel van een specht.
Waar Genotype eindigt en fenotype begint

Het genotype -fenotype relatie is onlosmakelijk met elkaar verbonden. Het genotype is een van de belangrijkste invloeden voor de expressie van het fenotype. Het kan onduidelijk zijn in veel situaties waar de eerste eindigt en de tweede begint.

Bijvoorbeeld, zeer zelden, wanneer een erfelijke mutatie optreedt en wordt doorgegeven aan een nakomeling, rust de mutatie de nakomeling beter uit om te overleven en reproductie in die omgeving. Het is daarom geselecteerd omdat de individuen met de mutatie gedijen, en het verspreidt zich in de populatie van het organisme. Over generaties kunnen deze eens-zeldzame mutaties onderdeel worden van het genoom van de soort.

Maar selecteren de druk van de omgeving op eigenschappen in het genotype of fenotype van het organisme? Sommige wetenschappers beweren dat de omgeving het fenotype beïnvloedt, omdat het alleen de meest geschikte individuen (in termen van waarneembare eigenschappen) toestaat hun genen door te geven, wat het genotype beïnvloedt.
Allele dominantie en fenotype

Wanneer u een eigenschap zoals haarkleur erft, drukt u uw fenotype uit. Je erfde één allel van elke ouder voor elk gen in je genoom. Er zijn meestal verschillende mogelijke erfelijke allelen voor elk gen. Het volledige genotype is onmogelijk te bepalen aan de hand van kenmerken in het fenotype.

Dominante allelen gecombineerd met recessieve allelen veroorzaken de fenotypische expressie van de eigenschap van het dominante allel. Dit geldt ook wanneer dominante allelen aan elkaar worden gekoppeld. De enige manier om de eigenschappen van recessieve allelen tot uitdrukking te brengen, is wanneer ze aan elkaar worden gekoppeld zonder dominante allelen.

Co-dominantie
treedt op wanneer verschillende allelen aan elkaar worden gekoppeld en beide tegelijkertijd worden uitgedrukt. Als een bloem bijvoorbeeld overheersende allelen voor rode kleur en witte kleur heeft, kunnen de resulterende nakomelingen roze bloemblaadjes hebben.

Veel geërfde eigenschappen (in feite de meeste menselijke eigenschappen) hebben betrekking op de allelen van meer dan één gen.

Het lijkt bijvoorbeeld eenvoudig om de oogkleur van de nakomelingen van twee ouders te voorspellen op basis van de oogkleur van de ouders. Een aantal genen bepaalt echter de kleur van de ogen, dus de kansen zijn complexer. Omdat blauwe ogen een recessieve eigenschap zijn die geen ander verborgen genotype kan maskeren, is de kans echter groot dat als beide ouders blauwe ogen hebben, de baby dat ook zal doen.
Waarom kijken naar Genotype als we een fenotype hebben?

Wanneer een individu een recessief fenotype tot expressie brengt, zoals een gespleten kin bij mensen, is het duidelijk dat haar genotype een combinatie is van twee recessieve gespleten kinallelen. Maar wanneer een mens geen gespleten kin heeft, kan dit zijn omdat hij twee dominante niet-gespleten allelen heeft, of een combinatie van één dominant niet-gespleten allel met een recessief gespleten allel.

De enige manier om te weten is om naar het genotype te kijken met behulp van moderne wetenschappelijke technieken die het DNA van een individu in kaart brengen. De wetenschap wordt gebruikt in de landbouw, de industriële industrie en op vele andere gebieden, maar de meest directe en nuttige toepassing heeft te maken met menselijke ziekten.

Sommige mensen zijn bijvoorbeeld dragers van ernstige erfelijke ziekten, wat betekent dat de ziekte maakt geen deel uit van hun fenotype - ze kunnen volledig gezond lijken - maar het maakt deel uit van hun genotype. Zonder het genotype te onderzoeken met behulp van een analyse van de chromosomen, zou de ziekte kunnen worden doorgegeven en verschijnen in het fenotype in hun nakomelingen.