In de genetica betekent "homozygoot" dat een cel twee identieke allelen heeft voor een enkele eigenschap van zowel de moeder- als de vadercel. Allelen zijn aanwezig voor elk specifiek gen dat een eigenschap vertoont. De eigenschap kan er uitzien, zoals haarkleur of oogkleur in menselijke diploïde cellen, of het kan een manier zijn zoals een gewoonte zoals uw nagels bijten, die een erfelijke band kunnen hebben. Wanneer beide oudercellen hetzelfde allel bevatten, bevindt dit specifieke allel zich op dezelfde locatie op de twee paren chromosomen, zoals in menselijke diploïde cellen. Genen kunnen recessief of dominant zijn in homozygote cellen.
Wat zijn homozygote cellen?

Een homozygote cel in het menselijk lichaam, dieren, insecten en sommige bacteriën heeft twee sets chromosomen, en naar de cel wordt verwezen als een diploïde cel. Homozygote cellen hebben identieke allelen die zich op hetzelfde gebied van het paar chromosomen bevinden om een gegeven eigenschap te vertonen. De allelen worden ontvangen van beide oudercellen na bevruchting wanneer de allelen paren als homologe chromosomen. Een menselijke cel heeft bijvoorbeeld 23 paar chromosomen, met één paar van elke ouder voor in totaal 46 chromosomen. De allelen op de chromosomen geven een kind hun eigenschappen of, in het geval van een organisme, hun kenmerken.
Wat zijn dominante en recessieve genen?

Homozygote dominante cellen bevatten twee dominante allelen om het dominante fenotype uit te drukken of uitgedrukt fysieke eigenschap in mensen en organismen. Homozygote recessieve cellen hebben een allel van elke ouder die hetzelfde recessieve kenmerk draagt en het recessieve fenotype tot uitdrukking brengt.

In een homozygoot dominant organisme heeft het organisme twee kopieën van hetzelfde exacte allel dat de dominante is. Het dominante allel wordt meestal geschreven met een hoofdletter, zoals Q, en het recessieve allel voor een gen is in kleine letters, zoals q. Dus een homozygoot dominant organisme zal worden uitgedrukt als QQ met twee kopieën van de dominante genetische make-up. Bijvoorbeeld, in het geval van menselijke oogkleur, als het allel voor bruin dominant is en wordt uitgedrukt als B, en het allel voor blauwe ogen recessief is en wordt uitgedrukt als b, heeft een homozygote dominante persoon bruine ogen met het genotype van BB.

In het geval van een homozygote recessieve mens die dezelfde informatie voor de oogkleur gebruikt, zouden ze twee exemplaren van hetzelfde recessieve gen hebben en dit zou worden uitgedrukt met het genotype van bb met blauwe ogen.
Wat is een monohybride kruis?

Een monohybride kruis is de studie waarin twee ouderlijke (P-generatie) organismen samen worden gekweekt en ze een andere eigenschap van elkaar hebben. De P-generaties zijn homozygoot, maar ze hebben verschillende allelen voor die specifieke eigenschap.

Bijvoorbeeld, in het geval van de peulkleur in de tuinexperimenten van Gregor Mendel, is het dominante allel voor de groene peulkleur G, en de recessief allel voor gele podkleur is g. Het genotype voor de groene podkleur is GG en voor de recessieve podkleur is gg. Wanneer de twee kruising als een monohybride kruis, worden alle podkleuren uitgedrukt als Gg, en het kruis resulteert in alle groene podkleuren omdat het dominante allel wordt uitgedrukt.
Hoe wordt de waarschijnlijkheid van overerving bepaald ?

In 1905, vele jaren na de tuinexperimenten van Mendel, ontwikkelde de wiskundige Reginald Crundall Punnett wat tegenwoordig bekend staat als een Punnett-plein. Dit is een methode om de waarschijnlijkheid van overerving van eigenschappen van het kruis van twee organismen te bepalen, dit kunnen planten of mensen met diploïde cellen zijn.

De diploïde cellen dragen twee kopieën van de genen, die identiek kunnen zijn en homozygoot of hebben variaties in de allelen, waardoor ze heterozygoot worden.

Om een Punnett-vierkant te gebruiken, tekent u een diagram met twee parallelle horizontale lijnen en twee parallelle verticale lijnen die elkaar kruisen in een hoek van 90 graden. Kortom, teken een grafiek zoals je tic-tac-toe zou spelen. Laat het vierkant in de linkerbovenhoek leeg en voer een genotype in met één letter voor elk paar allelen voor één ouder in de volgende twee vakken bovenaan het diagram. Typ het genotype in de vakken links voor het paar allelen voor hetzelfde gen in de andere ouder.

Beide ouders zijn bijvoorbeeld dragers van een mutatie voor een aandoening en het genotype voor elke ouder is Aa. De drie vierkanten in de bovenste regel zijn leeg, A en a; Vul de andere vier vierkanten in met de mogelijke combinaties - je hebt AA in één vierkant, Aa in twee verschillende vierkanten en aa in het resterende vierkant - en tel elk van de vier dozen met twee letters als een kans van 25 procent om de kans dat een kind in elke zwangerschap de aandoening krijgt, een gezonde drager is of zelfs geen recessieve genaandoening heeft.

De kans op een recessieve aandoening (aa) is 25 procent, de kans op een gezonde drager (Aa) is 50 procent en de kans dat elk kind gezond is en niet eens het recessieve allel (AA) draagt, is 25 procent.
Wat is een homozygote mutatie?

Mutaties van een DNA-sequentie komen voor wanneer de chromosomen genetische veranderingen hebben. Het kan het verlies of de versterking van delen van DNA zijn en ervoor zorgen dat de cellen niet goed werken of helemaal niet werken. Als identieke genmutaties optreden op beide allelen van een homoloog chromosoom, wordt de mutatie een homozygote mutatie genoemd. Homozygote mutaties worden ook recessieve mutaties genoemd, waarbij elk allel van elk ouderorganisme abnormale versies van hetzelfde gen bevat.
Kunnen genmutaties worden overgenomen?

Genmutaties kunnen worden geërfd van een of beide ouderorganismen. Bij mensen kan dit genaandoeningen in het fenotype veroorzaken en kan dit leiden tot een genetische ziekte. Er zijn zes verschillende soorten genmutaties: autosomaal dominante, autosomaal recessieve, X-gebonden dominante, X-gekoppelde recessieve, Y-gekoppelde overerving en maternale of mitochondriale overerving.

Autosomale dominantie wordt opgemerkt wanneer de afwijking of afwijkingen verschijnen bij elke generatie. Het defecte gen bevindt zich op een specifiek genummerd chromosoom. In het voorbeeld dat een vrouw autosomaal domineert, zou elk kind dat haar werd geboren 50 procent kans hebben om dezelfde genetische storing te erven. Hetzelfde percentage kans wordt geassocieerd met de mutatie, ongeacht of de ouder mannelijk of vrouwelijk is.

Een kind dat één kopie van de genetische aandoening of mutatie van één ouder draagt, wordt beschouwd als een drager van de aandoening. Ze hebben meestal geen symptomen van de ziekte, maar dragers kunnen het allel doorgeven aan hun kinderen, waardoor de kinderen zelf dragers worden.

Autosomaal recessieve overerving vindt plaats wanneer beide ouders geen tekenen van de ziekte vertonen, omdat ze beide dragers zijn, maar ze geven het recessieve allel allebei door aan een kind, dat vervolgens de recessieve eigenschap tot uitdrukking brengt. De kans dat twee dragende ouders een kind met een ziekte krijgen, is 25 procent voor elke zwangerschap en is gelijk verdeeld over zowel mannelijke als vrouwelijke kinderen. Als een kind de symptomen van de ziekte zou hebben, zou dat kind de recessieve genen van beide dragende ouders moeten ontvangen.

Bij X-gebonden recessieve overerving is het waarschijnlijker dat mannen een gendefect dan vrouwen. Dit komt omdat het abnormale gen zich op het X- of vrouwelijke chromosoom bevindt, zodat mannen het niet aan hun zonen overdragen, omdat de zonen het Y-chromosoom van de vader krijgen. Mannetjes kunnen het echter doorgeven aan hun dochters. Vrouwtjes hebben twee X-chromosomen waarin de ene abnormaal is en de andere normaal, en de normale maskeert het abnormale gen. Daarom kunnen bijna alle dochters geboren uit een man die besmet is met een genetische aandoening normaal lijken en geen uiterlijke symptomen van de ziekte hebben, maar ze zijn dragers. Elke keer dat de dochter als drager een zoon heeft, is er een kans van 50 procent voor haar om de afwijking aan hem door te geven.

X-gebonden dominante erfenis is zeer zeldzaam en een voorbeeld is vitamine D-resistent rachitis.

Chromosomale aandoeningen zijn een defect dat te wijten is aan een teveel of een gebrek aan genen in een segment van een chromosoom of in het gehele chromosoom.

Multifactoriële aandoeningen dragen bij aan de meeste de veel voorkomende ziekten die vandaag worden gezien. De interacties van verschillende genen in de omgeving of een ziekte of medicatie zijn verantwoordelijk voor deze aandoeningen. Ze omvatten astma, kanker, hart- en vaatziekten, diabetes, hypertensie en beroertes.

Mitochondriale DNA-gerelateerde aandoeningen zijn storingen in de kleine structuren van mitochondriën die aanwezig zijn in de meeste cellen in een menselijk lichaam. Dit soort genetische mutaties worden doorgegeven aan de kinderen van de moeder omdat mitochondriaal DNA alleen via het vrouwelijke ei op kinderen wordt overgedragen. Nucleair DNA komt voor in de kern van cellen, maar mitochondriaal DNA is slechts een klein deel van het DNA in een cel. Deze aandoeningen kunnen op elke leeftijd voorkomen en niet alleen bij de geboorte met een breed scala aan tekenen en symptomen. De aandoeningen zijn onder meer blindheid, een vertraging in de ontwikkeling, gastro-intestinale klachten, gehoorverlies, hartritmestoornissen, metabole problemen en een korte gestalte.
Wat is het verschil tussen homozygoot en heterozygoot?

Zygositeit in een organisme is het niveau van vergelijkbare genetische allelen voor een bepaalde eigenschap. In het geval van homozygote versus heterozygote cellen bevatten de homozygote cellen exact hetzelfde allel op hetzelfde gebied van beide paren chromosomen met één uit elke oudercel. Diploïde organismen bevatten twee sets chromosomen. Homozygote eigenschappen worden weergegeven in de resulterende cel die een kruising is tussen de cellen van beide ouders. In heterozygote cellen zullen de twee allelen voor een bepaald kenmerk in hetzelfde gebied op het homologe paar chromosomen een differentiatie hebben en niet identiek zijn. Homologe paren chromosomen coderen voor dezelfde genen. Homologe paren chromosomen worden in alle chromosomen aangetroffen, behalve de geslachtschromosomen, waarbij het mannelijke geslachtschromosoom het Y-chromosoom is en in het vrouwelijke geslachtschromosoom het X-chromosoom.

Homozygote organismen hebben identieke allelen en kunnen hebben dominante of recessieve allelen in een paar, maar bevatten mogelijk niet zowel dominante als recessieve allelen. Heterozygote organismen bevatten verschillende en ongelijksoortige allelen die resulteren in nakomelingen met verschillende genotypen en hebben zowel een dominant als een recessief allel.
Wat zijn enkele voorbeelden van homozygoot en heterozygoot bij mensen?

Bij mensen zijn er grote hoeveelheden erfelijke eigenschappen, die heterozygoot of homozygoot en dominant of recessief kunnen zijn vanwege de allelen voor elk gen van elke ouder. In het geval van het verschijnen van menselijke oren, kunnen ze oorlellen (e) of losgemaakte oorlellen (E) zijn. De feitelijke genetica achter oorlelbevestiging is complexer dan een eenvoudig Punnett-square-voorbeeld kan behandelen, maar zeg in het belang van dit artikel dat de dominante eigenschap losse oorlellen is, uitgedrukt als homozygoot dominant als EE voor het genotype. Het heterozygote genotype is Ee en het homozygote recessieve genotype is ee. In dit voorbeeld zal het genotype van Ee nog steeds dezelfde dominante eigenschap hebben met losgemaakte oorlellen.

Andere dominante en recessieve menselijke eigenschappen omvatten oogkleur, waarin bruin dominant is over alle andere kleuren grijs, groen, hazelaar en blauw. In het geval van visie is verziendheid dominant over normaal zicht, dus dit verklaart waarom zoveel mensen corrigerende lenzen nodig hebben. Bijziendheid, nachtblindheid en kleurenblindheid zijn allemaal recessief voor de normale gezichtskenmerken.

Menselijk haar heeft ook verschillende dominante eigenschappen. Deze omvatten donkere haarkleur, niet-rood haar, krullend haar, een volle haardos en een piek van een weduwe. De overeenkomstige recessieve eigenschappen voor elk van deze dominante eigenschappen zijn blond, licht of rood haar, steil haar, kaalheid en een rechte haarlijn.