Een enkele dosis van een door de FDA goedgekeurde intraveneuze voedingsbron kan mogelijk de toxiciteit aanzienlijk verminderen en de biologische beschikbaarheid van op platina gebaseerde kankermedicijnen verhogen, volgens een studie van biologen van Carnegie Mellon University, gepubliceerd in Wetenschappelijke rapporten .

Op platina gebaseerde medicijnen, inclusief cisplatine, carboplatine en oxyplatine, worden al meer dan 35 jaar gebruikt om kanker te behandelen. Hoewel ze behoren tot de meest voorgeschreven en krachtigste geneesmiddelen voor chemotherapie, ze veroorzaken ook ernstige bijwerkingen, inclusief nierschade.

Veel van de bijwerkingen van deze medicijnen treden op wanneer het medicijn zich nestelt in gezond weefsel. Om deze medicijnen gerichter af te leveren, onderzoekers hebben toedieningssystemen op nanoschaal gemaakt die zijn ontworpen om het medicijn te bereiken en zich op te hopen op de tumorplaats. Echter, tests van deze nanodrugs tonen aan dat slechts tussen de één en 10 procent van de medicijnen op de tumorplaats wordt afgeleverd, waarbij het grootste deel van de rest wordt omgeleid naar de lever en de milt.

'Het immuunsysteem van het lichaam, vooral de lever en milt, is een van de grootste struikelblokken geweest bij de ontwikkeling van systemen voor het toedienen van chemotherapie op nanoschaal, ' zei ChienHo, de alumni rofessor van biologische wetenschappen bij Carnegie Mellon. 'Als de drugs zich in die organen verzamelen, ze worden minder beschikbaar om de kanker te behandelen, en kan ook toxiciteit veroorzaken.'

In de laatste paar jaren, Ho en zijn collega's ontwikkelden cellulaire nanotags om orgaanafstoting te helpen detecteren, toen Ho opmerkte dat Intralipid, een vetemulsie die door de FDA is goedgekeurd voor gebruik als intraveneuze voedingsbron, verminderde de hoeveelheid nanodeeltjes die door de lever en de milt werden geklaard met ongeveer 50 procent. Als resultaat, de nanodeeltjes bleven langere tijd in de bloedbaan.

Ho en zijn collega's besloten om te kijken of Intralipid hetzelfde effect had op op platina gebaseerde nanodrugs tegen kanker. In de nieuw gepubliceerde studie, de onderzoekers toegediend een enkele, klinische dosis Intralipid voor een rattenmodel. Een uur later, ze dienden een dosis van een op platina gebaseerd chemotherapie-medicijn toe dat in een nanodeeltje was verwerkt.

Vierentwintig uur nadat het medicijn was toegediend, de onderzoekers ontdekten dat voorbehandeling met Intralipid de accumulatie van het op platina gebaseerde medicijn in de lever met 20,4 procent verminderde, 42,5 procent in de milt en 31,2 procent in de nier. Bijgevolg, in deze organen de toxische bijwerkingen van de nanodrug namen aanzienlijk af. Verder, de onderzoekers ontdekten dat de voorbehandeling met Intralipid ervoor zorgde dat meer van het medicijn gedurende langere tijd beschikbaar en actief in het lichaam bleef. Na vijf uur, beschikbaarheid van het medicijn werd verhoogd met 18,7 procent, en na 24 uur was het verhoogd met 9,4 procent. De onderzoekers zijn van mening dat door deze verhoogde beschikbaarheid meer van het medicijn de tumorplaats kan bereiken, en zou clinici misschien ook in staat kunnen stellen de dosering te verlagen die nodig is om een ​​patiënt te behandelen.

De onderzoekers onderzoeken momenteel de mogelijkheid om dit onderzoek naar een klinische proef te brengen.