Prof. Wang Junqiang's team bij het Ningbo Institute of Materials Technology and Engineering (NIMTE) van de Chinese Academy of Sciences (CAS), heeft de sleutelrol van activatie-entropie in het geheugeneffect van een bril onthuld, het verstrekken van nieuw begrip van de fysieke oorsprong van het geheugeneffect in een bril. De studie is gepubliceerd in Fysieke beoordelingsbrieven .

In tegenstelling tot de gewone veroudering van glazen, het geheugeneffect, die werd waargenomen door Kovacs in 1963, beschrijft dat wanneer een glas achtereenvolgens bij twee temperaturen wordt gegloeid, d.w.z. eerst bij lage temperatuur en dan bij een hogere temperatuur, het glas kan "verjongen" tijdens de tweede stap van het gloeien.

Een dergelijk fenomeen is waargenomen in verschillende materialen en complexe systemen, en wordt over het algemeen verklaard in termen van heterogene dynamiek met fenomenologische modellen, maar het universele fysieke mechanisme van het geheugeneffect blijft nog steeds een onopgelost mysterie.

Om dit probleem aan te pakken, de onderzoekers bestudeerden het geheugeneffect van een model metallic glas (MG) (Au ₄₉ Cu _26.9 Ag _5.5 Pd _2.3 Si _16.3 ) met goed glasvormend vermogen, en lage glasovergangstemperatuur en liquidustemperatuur, dankzij een zeer nauwkeurige differentiële scanningcalorimeter met hoge snelheid. Ze bestudeerden systematisch de invloed van de gloeitemperatuur en de gloeitijd.

Volgens de theorie van de absolute reactiesnelheid, de activatie-entropie S* tijdens isotherme annealing wordt bepaald. Het geheugeneffect treedt alleen op wanneer de temperatuursprong het glas in een toestand brengt met een grotere waarde van activeringsentropie S*. Er wordt geen geheugeneffect waargenomen als de sprong naar een kleinere S*-toestand plaatsvindt. Dit geeft aan dat activeringsentropie S* een sleutelrol speelt bij het triggeren van het geheugeneffect bij brillen.

Deze studie biedt een nieuw perspectief om rekening te houden met het fysieke mechanisme van het geheugeneffect in glazen, en kan het verdere onderzoek naar de kinetische complexiteit in verschillende ongeordende materialen op basis van de voorgestelde activeringsentropie S* bevorderen.