Hier is de uitsplitsing:

* p-aminofenol heeft een aminogroep (-NH2) en een hydroxylgroep (-OH) op de benzeenring.

* Azijnzuuranhydride (CH3CO)2O is een reactieve verbinding die acetylgroepen (CH3CO-) introduceert

* NaOH is een base die wordt gebruikt om de aminegroep te deprotoneren, waardoor deze nucleofieler wordt.

De reactie:

1. NaOH deprotoneert de aminogroep van p-aminofenol en vormt het reactievere aminofenolaation.

2. Het aminofenolaat-ion reageert met azijnzuuranhydride, waarbij een van de acetylgroepen wordt vervangen door het p-aminofenolmolecuul.

3. Het product is N-acetyl-p-aminofenol , ook bekend als paracetamol of paracetamol .

Chemische vergelijking:

```

p-aminofenol + (CH3CO)2O + NaOH → N-acetyl-p-aminofenol + CH3COONa + H2O

```

Opmerking: De reactie wordt uitgevoerd in een oplosmiddel, doorgaans water of een mengsel van water en ethanol.