* Dampdruk gelijkenis: Vloeistoffen met nauwe kookpunten hebben vergelijkbare dampdrukken. Tijdens destillatie zullen beide componenten aanzienlijk verdampen, waardoor het moeilijk is om één pure component te verzamelen.

* Vorming van azeotropen: Sommige vloeibare mengsels vormen azeotropen, dit zijn mengsels die koken bij een constante temperatuur en samenstelling. Azeotropen kunnen niet worden gescheiden door eenvoudige destillatie.

* Efficiëntielimieten: Zelfs met zeer efficiënte destillatiekolommen is het scheiden van vloeistoffen met dergelijke kleine kookpuntverschillen een uitdaging en vereisen mogelijk meerdere destillatiestappen of andere scheidingstechnieken.

Er zijn echter enkele uitzonderingen en alternatieven:

* Vacuümstillatie: Het verlagen van de druk kan de kookpunten van vloeistoffen aanzienlijk verminderen, waardoor de opening tussen hen mogelijk wordt verbreed en de scheiding haalbaarder wordt.

* fractionele destillatie: Het gebruik van een fractionele destillatiekolom met veel theoretische platen kan helpen om de scheidingsefficiëntie te verbeteren, met name voor vloeistoffen met iets verschillende kookpunten.

* Andere scheidingstechnieken: Als eenvoudige destillatie niet effectief is, kunnen andere technieken zoals chromatografie, extractie of membraanscheiding worden overwogen, afhankelijk van de specifieke eigenschappen van de vloeistoffen.

Samenvattend is het scheiden van vloeistoffen met kookpunten minder dan 5 graden Celsius uit elkaar uitdagend maar niet onmogelijk. Het hangt af van specifieke factoren zoals de eigenschappen van de vloeistoffen, de gewenste zuiverheid en de beschikbare apparatuur. Het raadplegen van een chemisch ingenieur of chemicus kan helpen bij het bepalen van de beste aanpak voor een bepaald scheidingsprobleem.