Op maat gemaakte eiwitgeneesmiddelen in de strijd tegen kanker en andere ziekten zijn een stap dichterbij, waarbij het Center for NanoScale Science and Technology in Flinders een rol speelde in een van de nieuwste scheikundige ontdekkingen bij het effectief wijzigen van therapeutische eiwitten.

Zojuist gepubliceerd in de Tijdschrift van de American Chemical Society , een nieuw artikel getiteld "Chemo- en regio-selectieve lysinemodificatie op inheemse eiwitten, " beschrijft een proces waardoor moleculen, zoals medicijnen, om op precieze locaties aan antilichamen en andere eiwitten te worden gehecht.

"De meeste huidige methoden om medicijnen aan eiwitten te hechten, resulteren in ongewenste mengsels die de eiwitfunctie in gevaar kunnen brengen, " zegt Flinders University Senior Lecturer in Synthetische Chemie Dr. Justin Chalker, wie meewerkt aan het onderzoek.

"In tegenstelling tot, onze chemie is gemakkelijk uit te voeren en zeer nauwkeurig, " hij zegt.

Het internationale team van onderzoekers, geleid door Gonçalo J.L. Bernardes van de Universiteit van Cambridge en het Instituut voor Moleculaire Geneeskunde Lissabon en Gonzalo Jiménez-Osés van de Universiteit van Rioja in Spanje, heeft een sulfonylacrylaatreagens ontdekt dat onderzoekers meer mogelijkheden moet geven om eiwitten te modificeren.

Het reagens richt zich selectief op alleen de meest reactieve lysine in een eiwit, en geen andere lysines of begraven cysteïnen.

Lysines zijn nucleofiel en veel overvloediger dan cysteïnes, vertegenwoordigen ongeveer 5,9% van de aminozuren in menselijke eiwitten, zegt de krant.

"Het meest opwindende, de chemie kan direct worden toegepast op eiwitten in hun oorspronkelijke vorm, " zegt Dr. Chalker.

"Dit betekent dat kant-en-klare therapeutische antilichamen direct kunnen worden gewijzigd, het vastmaken van medicijnen die het antilichaam aan ziek weefsel stuurt."