Science >> Wetenschap & Ontdekkingen >  >> Biologie

Hoe maakt bioloog een karyotype?

Hier is een uitsplitsing van hoe biologen een karyotype creëren, een visuele weergave van de chromosomen van een individu:

1. Voorbeeldverzameling:

* bloed: De meest voorkomende bron, omdat witte bloedcellen (lymfocyten) gemakkelijk kunnen worden gekweekt.

* Amniotische vloeistof: Gebruikt bij prenatale testen op chromosomale afwijkingen.

* chorionische villi: Een andere prenatale bron, verkregen uit de placenta.

2. Celkweek:

* De verzamelde cellen worden in een laboratoriumomgeving gekweekt om hun aantal te vergroten. Hierdoor kunnen voldoende cellen worden geanalyseerd.

3. Celsynchronisatie:

* Cellen worden behandeld met chemicaliën die hun celcyclus synchroniseren, waardoor alle chromosomen zich in hetzelfde stadium bevinden (metafase), waar ze het meest gecondenseerd en zichtbaar zijn.

4. Oogsten en vlekken:

* Cellen worden geoogst en behandeld om de celmembranen open te breken en de chromosomen vrij te geven.

* Chromosomen zijn gekleurd met speciale kleurstoffen die binden aan specifieke gebieden, waardoor bandpatronen ontstaan die uniek zijn voor elk chromosoom. Dit zorgt voor identificatie van individuele chromosomen.

5. Metafase spread voorbereiding:

* De gekleurde chromosomen zijn zorgvuldig gerangschikt op een microscoopschuif, zodat ze verspreid zijn en niet overlappen.

6. Microscopische analyse:

* De dia's worden bekeken onder een microscoop en beelden van de chromosomen worden vastgelegd.

7. Karyotype constructie:

* De afbeeldingen zijn gerangschikt op grootte en bandpatronen, wat resulteert in een karyotype.

* Chromosomen zijn gekoppeld op basis van grootte- en bandpatronen, waardoor u een volledige set van 23 paren (46 in totaal) voor een mens hebt.

* Het karyotype wordt meestal weergegeven in volgorde van het grootste tot kleinste chromosoom.

Analyse van het karyotype:

* Biologen analyseren het karyotype naar:

* Identificeer chromosomale afwijkingen zoals ontbrekende, extra of herschikte chromosomen (bijv. Down syndroom, Turner -syndroom).

* Bepaal het geslacht van het individu (xx voor vrouwelijke, xy voor mannelijk).

* Bestudeer de overerving van genetische eigenschappen.

Belangrijke opmerking: Dit proces kost tijd, vaak meerdere dagen tot een week, afhankelijk van de gebruikte specifieke methode.