Dit is waarom:

* lysosomen zijn de "recyclingcentra" van de cel. Ze bevatten enzymen die afvalproducten, cellulair puin en versleten organellen afbreken.

* Bij de ziekte van Tay-Sachs is er een tekort aan het enzym hexosaminidase a. Dit enzym is cruciaal voor het afbreken van een vette substantie genaamd GM2 -ganglioside.

* Zonder hexosaminidase A accumuleert GM2 -ganglioside zich in de lysosomen van zenuwcellen. Deze opbouw verstoort het normale functioneren van de hersenen en het zenuwstelsel, wat leidt tot de ernstige symptomen van de ziekte van Tay-Sachs.

Daarom is het lysosoom de primaire cellulaire organel die wordt beïnvloed bij de ziekte van Tay-Sachs vanwege zijn rol in enzymatische afbraak en de accumulatie van GM2-ganglioside erin.