1. Condensatie:

* Tijdens de vroege stadia van celdeling (profase en prometafase) ondergaat het DNA in de kern een proces dat condensatie wordt genoemd .

* De lange, dunne strengen DNA zijn strak opgerold en verpakt in compacte structuren die chromosomen worden genoemd.

* Deze condensatie maakt de chromosomen dikker en korter , waardoor ze gemakkelijker te zien zijn onder een microscoop.

2. Zusterchromatiden:

* Tijdens DNA -replicatie wordt elk chromosoom gedupliceerd, wat resulteert in twee identieke kopieën genaamd zusterchromatiden .

* Deze zusterchromatiden worden bij elkaar gehouden in een regio genaamd de centromere .

* De strak gecondenseerde zusterchromatiden zijn nog zichtbaarder dan individuele chromosomen.

3. Nucleaire envelopuitval:

* De nucleaire envelop , die de kern omringt, breekt af tijdens de prometafase.

* Met deze uitsplitsing kunnen de gecondenseerde chromosomen zich vrij in de cel bewegen.

4. Microtubule -bijlage:

* Microtubuli Van het spindelapparaat bevestigt zich aan de centromeren van de chromosomen.

* Deze microtubuli helpen om uit te lijnen en te scheiden De chromosomen tijdens celdeling.

Samenvattend:

* De condensatie van DNA in chromosomen, de vorming van zusterchromatiden, de afbraak van de nucleaire envelop en de bevestiging van microtubuli dragen allemaal bij aan de zichtbaarheid van chromosomen tijdens celdeling.

Waarom is dit belangrijk?

* Door de chromosomen zichtbaar te maken, kan de celdeling nauwkeurig worden gecontroleerd.

* De chromosomen worden correct gescheiden, zodat elke dochtercel een volledige set genetische informatie ontvangt.

Het is vermeldenswaard dat:

* Chromosomen zijn altijd aanwezig in de cel, zelfs wanneer ze niet zichtbaar zijn. Ze zijn gewoon minder gecondenseerd en meer verspreid in de kern tijdens interfase (de periode tussen celdelingen).

* Het vermogen om chromosomen tijdens celdeling te zien is cruciaal voor het begrijpen van het overervingsproces en de aard van DNA.