Wanneer G -eiwitten worden geactiveerd door hormonen, activeren ze een cascade van gebeurtenissen die uiteindelijk leiden tot de productie van tweede boodschappers . Deze tweede boodschappers zijn kleine moleculen die signalen van het hormoon-geactiveerde G-eiwit doorsturen naar stroomafwaartse doelen in de cel.

Hier is een uitsplitsing:

1. hormoon bindt aan receptor: Een hormoon, zoals epinefrine of glucagon, bindt aan zijn specifieke receptor op het celmembraan.

2. receptor activeert G -eiwit: Deze binding activeert het bijbehorende G -eiwit, waardoor het BBP voor GTP ruilt.

3. G -eiwit activeert effector enzym: Het geactiveerde G -eiwit interageert vervolgens met een effector -enzym, meestal adenylaat cyclase of fosfolipase C .

4. Effector -enzym produceert tweede messenger:

* adenylaat cyclase produceert cyclische versterker (camp) .

* fosfolipase C produceert inositol trifosfaat (IP3) en diacylglycerol (dag) .

Deze tweede boodschappers activeren vervolgens verschillende intracellulaire paden, wat uiteindelijk leidt tot een specifieke cellulaire respons.

Voorbeelden van cellulaire reacties veroorzaakt door tweede boodschappers:

* kamp: Activeert eiwitkinase A (PKA), die eiwitten fosforyleert die betrokken zijn bij verschillende processen zoals glycogeenafbraak, spiercontractie en gentranscriptie.

* ip3: Bindt aan receptoren op het endoplasmatisch reticulum, wat leidt tot de afgifte van calciumionen.

* DAG: Activeert eiwitkinase C (PKC), die verschillende eiwitten fosforyleert die betrokken zijn bij celgroei, differentiatie en andere processen.

Samenvattend leidt de activering van G -eiwitten door hormonen tot de productie van tweede boodschappers, die vervolgens fungeren als intracellulaire signaalmoleculen om een ​​breed scala aan cellulaire responsen te bemiddelen.