* Voor eenvoudige dominante/recessieve eigenschappen: Als het fenotype de recessieve eigenschap uitdrukt, weet je dat het genotype homozygoot recessief moet zijn (twee exemplaren van het recessieve allel). Als iemand bijvoorbeeld blauwe ogen heeft (recessieve eigenschap), moet hun genotype "BB" zijn (twee recessieve allelen).

* Voor bepaalde homozygote dominante eigenschappen: Als het fenotype een dominante eigenschap uitdrukt, kun je er alleen maar zeker van zijn dat het genotype homozygote dominant is (twee exemplaren van het dominante allel) als de eigenschap een complete dominante eigenschap is En beide ouders waren homozygoot recessief. Als beide ouders bijvoorbeeld blauwe ogen hebben (recessieve eigenschap) en een kind heeft bruine ogen (dominante eigenschap), weet je dat het genotype van het kind "BB" is (twee dominante allelen).

* voor onvolledige dominantie en codominantie: In deze gevallen produceert het heterozygote genotype vaak een uniek fenotype, waardoor het mogelijk is om het genotype af te leiden.

In de meeste gevallen kunt u het genotype echter niet met zekerheid kennen door het fenotype te observeren:

* Voor veel eigenschappen kunnen meerdere genotypen tot hetzelfde fenotype leiden. Bruine ogen kunnen bijvoorbeeld worden veroorzaakt door meerdere genotypen (BB, BB).

* Omgevingsfactoren kunnen het fenotype beïnvloeden. Dit betekent dat zelfs als twee individuen hetzelfde genotype hebben, hun fenotypes anders kunnen zijn vanwege omgevingsinvloeden.

Samenvattend kunt u het genotype van het fenotype alleen in beperkte situaties bepalen. Vaker biedt het observeren van het fenotype informatie over de mogelijke genotypen, maar niet het exacte genotype.