Een drager die homozygoot is voor een X-gebonden recessieve aandoening is een vrouw die één kopie van het gemuteerde gen op elk van haar X-chromosomen heeft. Zij worden als dragers beschouwd omdat zij zelf doorgaans geen last hebben van de aandoening, maar het gemuteerde gen kunnen doorgeven aan hun kinderen.

In het geval van een X-gebonden recessieve aandoening worden mannen vaker getroffen dan vrouwen, omdat mannen slechts één X-chromosoom hebben, terwijl vrouwen er twee hebben. Om een ​​vrouw te laten lijden aan een X-gebonden recessieve aandoening, zou ze twee kopieën van het gemuteerde gen moeten erven, één van elke ouder.

Dragerhomozygote vrouwtjes kunnen het gemuteerde gen doorgeven aan hun zonen en dochters. Hun zonen hebben 50% kans om het gemuteerde gen te erven en getroffen te worden door de aandoening, terwijl hun dochters 50% kans hebben om zelf drager te zijn.