Het bepalen van het geslacht van een baby, of het nu een jongen of een meisje is, wordt specifiek beïnvloed door de genen van de vader, de aan- of afwezigheid van het SRY-gen op het Y-chromosoom. Hier is hoe het werkt:

1. Geslachtschromosomen: Mensen hebben 23 paar chromosomen, waarvan één paar het geslacht van een individu bepaalt. Dit worden geslachtschromosomen genoemd, aangeduid als X en Y.

- Vrouwtjes (XX): Vrouwtjes hebben doorgaans twee exemplaren van het X-chromosoom (XX).

- Mannen (XY): Mannen hebben één X-chromosoom en één Y-chromosoom (XY).

2. Het SRY-gen: Het geslachtsbepalende gen, bekend als het SRY-gen (Sex-determining Region Y), bevindt zich op de korte arm van het Y-chromosoom. Het speelt een cruciale rol bij het initiëren van de ontwikkeling van mannelijke kenmerken.

- Wanneer een zaadcel die het Y-chromosoom draagt ​​een eicel bevrucht (die een X-chromosoom bevat), introduceert deze het SRY-gen in het zich ontwikkelende embryo.

- Het SRY-gen zorgt voor de differentiatie van de geslachtsklieren in testes in plaats van in eierstokken. Testes produceren mannelijke hormonen, waaronder testosteron, die leiden tot de ontwikkeling van mannelijke voortplantingsorganen en mannelijke fysieke eigenschappen.

3. Spermabepaling: Tijdens de spermaproductie (spermatogenese) ondergaan sommige cellen in de teelballen genetische recombinatie, waarbij genetisch materiaal tussen chromosomen wordt uitgewisseld. Dit proces kan resulteren in de vorming van spermacellen die het X-chromosoom of het Y-chromosoom dragen.

- Als het sperma het X-chromosoom draagt, kan het zich verbinden met het X-chromosoom in de eicel, waardoor een vrouwelijk (XX) embryo ontstaat.

- Als het sperma het Y-chromosoom draagt ​​(met het SRY-gen), kan het zich verbinden met het X-chromosoom in de eicel, wat leidt tot een mannelijk (XY) embryo.

Daarom is het de aan- of afwezigheid van het SRY-gen op het Y-chromosoom geërfd van de vader die uiteindelijk bepaalt of het nageslacht een jongen (XY) of een meisje (XX) zal zijn.