In een nieuwe krant bij Springer's Tijdschrift voor materiaalkunde , onderzoekers van de Washington State University rapporteren een nieuwe benadering voor de effectieve vangst van van tumor afkomstige exosomen uit een prostaatkankercellijn. Exosomen zijn kleine uitgescheiden blaasjes die een sleutelrol spelen bij intercellulaire communicatie en kankerprogressie.

Het ontwikkelen van effectieve en high-throughput selectieve capture-technologie voor exosomen die de prostaatspecifieke membraanantigeen (PSMA) biomarker dragen, is van cruciaal belang voor vroege diagnostische en prognostische evaluatie van prostaatkanker en behandelingsplanning. Het is bekend dat de prostaattumor-enzym-biomarker PSMA sterk is verrijkt met exosomen die worden uitgescheiden door PSMA+ prostaatkankercellen. Een nieuwe bio-gefunctionaliseerde nanostructuur van silica is ontworpen om selectiviteit van tumor-afgeleide exosomen te vangen door de interactie van een bekend PSMA-ligand met de PSMA op de exosomen.

Dit werk maakt een niet-invasieve benadering mogelijk voor de diagnose en prognose van prostaatkanker. Het overwint veel van de beperkingen van alternatieve benaderingen die vaak niet effectief zijn bij het isoleren van tumor-afgeleide exosomen van die afgeleid van normaal weefsel vanwege de lage herstelopbrengsten en de tijd die nodig is voor het proces.

Het concept werd gedemonstreerd met behulp van een enkel kankertype (d.w.z. prostaatkanker), maar op basis van de gegevens die in dit onderzoek zijn gepresenteerd, de auteurs verwachten dat een breed panel van biomarker-liganden op de silica-nanostructuren kan worden gelokt om selectief biomarker-positieve exosomen uit een reeks celtypen te vangen. Verdere voordelen van de benadering die in deze studie is gebruikt, zijn het vermogen om een ​​specifieke subpopulatie van exosomen te isoleren op basis van de expressie van een specifieke oppervlaktemarker en een verbeterde herstelsnelheid van exosoom. In de toekomst, de auteurs stellen zich een microfluïdisch stroomapparaat voor dat een verhoogde exosome capture-efficiëntie en klinische toepassingen mogelijk zal maken.