4-methylcyclohexanol → 4-methylcyclohexeen + H₂O

Voorwaarden:

* Zuurkatalysator: Meestal wordt een sterk zuur zoals fosforzuur (H₃PO₄) of zwavelzuur (H₂SO₄) gebruikt.

* Warmte: De reactie wordt gewoonlijk uitgevoerd bij verhoogde temperaturen, rond 150-180°C.

Mechanisme:

1. Protonatie: De alcoholgroep in 4-methylcyclohexanol wordt geprotoneerd door de zure katalysator, waardoor een goede vertrekkende groep (water) ontstaat.

2. Carbocatievorming: Het verlies van water resulteert in de vorming van een carbokation-tussenproduct.

3. Uitdroging: Een proton wordt verwijderd uit een koolstofatoom grenzend aan het carbokation, wat leidt tot de vorming van de dubbele binding in 4-methylcyclohexeen.

Opmerking:

* De reactie kan ook verlopen via een gecoördineerd mechanisme, waarbij de protonering en het waterverlies gelijktijdig plaatsvinden.

* Andere droogmiddelen, zoals fosforpentoxide (P₂O₅), kunnen ook worden gebruikt.

* De reactie kan bijproducten produceren, zoals andere isomeren van 4-methylcyclohexeen.