(Phys.org)—Een team van chemici van de Universiteit van Bristol heeft de juiste structuur van de A- en B-baulamycinen correct afgeleid. In hun artikel gepubliceerd in het tijdschrift Natuur , het team beschrijft hoe ze ontdekten dat de baulamycinen verkeerd gestructureerd waren en hoe ze de nieuwe methode ontwikkelden om de structuur van flexibele verbindingen in het algemeen af ​​te leiden. Severin Thompson en Thomas Hoye van de Universiteit van Minnesota bieden in hetzelfde nummer een News &Views-artikel over het werk van de groep en leggen uit hoe de nieuwe methode kan worden gebruikt om medische wetenschappers te helpen bij het identificeren van natuurlijke verbindingen die medische voordelen kunnen bieden.

Ondanks hun schijnbaar eenvoudige karakter, moleculen vertonen niet altijd hun ware structuur - ze vertonen in feite een aantal unieke conformaties. Dit maakt het moeilijk voor chemici die ze proberen te begrijpen of na te maken. Vooral moeilijk is om grip te krijgen op de ware structuur van flexibele verbindingen. In deze nieuwe poging de onderzoekers beschrijven hun ontdekking dat de structuur van A- en B-baulamycinen onjuist was beschreven door eerdere onderzoekers en hun inspanningen om de juiste structuur te vinden, wat hen ertoe bracht een nieuwe procedure te ontwikkelen om de structuur van een grote verscheidenheid aan natuurlijke verbindingen af ​​te leiden.

A en B baulamycinen zijn polyketide antibiotica met lange, flexibele koolstofketens. Vanwege hun voordelen, onderzoekers hebben geprobeerd er synthetische versies van te maken, maar tot nu toe, hebben gefaald. De reden lijkt eerdere onjuiste beschrijvingen van hun structuur te zijn. Na die ontdekking te hebben gedaan, de onderzoekers begonnen met het bepalen van de ware structuur.

De nieuwe methode die door het team is ontwikkeld, omvat het gebruik van zowel computationele methoden als nucleaire magnetische resonantiespectra van het oorspronkelijke materiaal om erachter te komen welke configuraties de verbindingen van nature aannemen. Vervolgens maakten ze mengsels van mogelijke isomeren van baulamycine A met ongelijke verhoudingen om te bepalen welke van de verbindingen in zijn natuurlijke staat overeenkwamen met de verbinding. Toen ze eenmaal de juiste structuur hadden, het team synthetiseerde de verbinding, die als antibioticum kan worden gebruikt. Het team suggereert dat hetzelfde proces door andere onderzoekers kan worden gebruikt om de juiste structuur van andere natuurlijke complexe moleculen af ​​te leiden.

© 2017 Fys.org