1. Oxidatie van alcoholen:

* Primaire alcoholen kunnen worden geoxideerd tot aldehyden, die een carbonylgroep bevatten.

* Secundaire alcoholen kunnen worden geoxideerd tot ketonen, die ook een carbonylgroep bevatten.

2. Reacties met carbonzuren:

* Carbonzuren kunnen reageren met verschillende reagentia om derivaten te vormen die carbonylgroepen bevatten, zoals:

* Acylchloriden: Reageren met thionylchloride (SOCL₂) of fosforus pentachloride (PCL₅)

* Amides: Reageren met amines (R-NH₂)

* esters: Reageren met alcoholen (R-OH)

3. Specifieke reacties:

* Friedel-Crafts-acylering: Deze reactie introduceert een acylgroep (die een carbonyl bevat) op een aromatische ring.

* Wittig Reactie: Deze reactie vormt alkenen uit aldehyden of ketonen, maar het tussenproduct betreft een carbonylgroep.

4. Andere methoden:

* Uitdroging van α-hydroxyketonen/aldehyden: Deze reactie verwijdert water uit het molecuul, vormt een dubbele binding en creëert een carbonylgroep.

* Hydrolyse van geminale dihalides: Deze reactie kan aldehyden of ketonen vormen door de halogeenatomen te vervangen door zuurstof.

Voorbeelden:

* oxidatie van ethanol (primaire alcohol) tot acetaldehyde (aldehyde)

* oxidatie van 2-propanol (secundaire alcohol) tot aceton (keton)

* reactie van azijnzuur (carbonzuur) met methanol (alcohol) om methylacetaat (ester) te vormen

* Friedel-Crafts-acylering van benzeen met acetylchloride om acetofenon (keton) te vormen

Laat het me weten als je een meer gedetailleerde uitleg wilt van een van deze reacties.