overdracht hydrogenering van glycerol Trioleate

Hier zijn de evenwichtige vergelijkingen voor de overdrachthydrogenering van zuiver glycerol -trioleaat met behulp van cyclohexeen en ammoniumformaat als waterstofbronnen:

1. Cyclohexeen gebruiken als waterstofbron:

reactie:

Glycerol Trioleate + 3 cyclohexeen → glycerol tristearaat + 3 benzeen

Balanced vergelijking:

C ₅₇ H ₁₀₄ O ₆ (Glycerol Trioleate) + 3 C ₆ H ₁₀ (Cyclohexeen) → C ₅₇ H ₁₀₄ O ₆ (Glycerol tristearaat) + 3 C ₆ H ₆ (Benzeen)

2. Gebruikmoniumformaat gebruiken als de waterstofbron:

reactie:

Glycerol Trioleate + 6 Ammonium Formaat → Glycerol tristearaat + 6 ammoniak + 6 koolstofdioxide

Balanced vergelijking:

C ₅₇ H ₁₀₄ O ₆ (Glycerol Trioleate) + 6 HCO ₂ NH ₄ (Ammoniumformaat) → C ₅₇ H ₁₀₄ O ₆ (Glycerol tristearaat) + 6 NH ₃ (Ammoniak) + 6 co ₂ (Koolstofdioxide)

Opmerking:

* De overdracht hydrogeneringsreacties vereisen meestal een katalysator, vaak een metaalgebaseerde katalysator zoals een palladium- of rutheniumcomplex.

* De reactieomstandigheden (temperatuur, druk, oplosmiddel) zullen de efficiëntie en selectiviteit van de reactie beïnvloeden.

* Het gebruik van ammoniumformaat als de waterstofbron is bijzonder voordelig omdat deze ammoniak en koolstofdioxide vrijgeeft, die beide relatief goedaardige bijproducten zijn.

Deze evenwichtige vergelijkingen vertegenwoordigen de algehele stoichiometrie van de reacties. Het feitelijke mechanisme van de overdrachtshydrogeneringsreactie is complexer en omvat verschillende stappen, waaronder de adsorptie van de reactanten op het katalysatoroppervlak, de activering van de waterstofbron, de overdracht van waterstof naar het substraat en de desorptie van de producten.