1. Elektrofiele aromatische substitutie (EAS):

* voorwaarden: In aanwezigheid van een Lewis -zuurkatalysator zoals februari, verloopt de reactie via elektrofiele aromatische substitutie.

* Product: Deze reactie vormt 1-broom-2-fenylethaan (of 2-broom-1-fenylethaan) . Het broomatoom draagt ​​bij aan de benzylische koolstof (de koolstof grenzend aan de benzeenring).

2. Vrije radicale toevoeging:

* voorwaarden: Onder radicale omstandigheden (UV -licht of peroxiden) verloopt de reactie via vrije radicale toevoeging.

* Product: Deze reactie vormt een mengsel van 1,2-dibromo-1-fenylethaan en 1,2-dibromo-2-fenylethaan . De broomatomen dragen bij aan beide koolstofatomen van de dubbele binding.

Hier is een samenvatting:

| Voorwaarden | Product |

| --- | --- |

| Februari Catalyst (EAS) | 1-broom-2-fenylethaan |

| UV -licht of peroxiden (vrije radicaal) | Mengsel van 1,2-dibromo-1-fenylethaan en 1,2-dibromo-2-fenylethaan |

mechanisme:

* EAS: De Lewis Acid -katalysator activeert het broommolecuul, waardoor het meer elektrofiel is. Deze elektrofiel valt de aromatische ring van styreen aan, wat leidt tot de vorming van een carbocatie -tussenproduct. De broom valt vervolgens de carbocatie aan, wat leidt tot de vorming van het product.

* Free Radical: De UV -licht of peroxiden initiëren de vorming van broomradicalen. Deze radicalen vallen de dubbele binding van styreen aan, wat leidt tot de vorming van een radicaal tussenproduct. Het tussenproduct reageert vervolgens met een ander broommolecuul om het dibromo -product te vormen.

Laat het me weten als je een meer gedetailleerde uitleg van de reactiemechanismen wilt.