* ringstam: Cyclobutane heeft een ring met een vierkoppige, die zeer gespannen is. Deze spanning ontstaat omdat de bindingshoeken in de ring veel kleiner zijn dan de ideale tetraëdrische hoek van 109,5 °. De ring wil openstaan ​​om deze spanning te verlichten.

* hoekstam: In cyclobutaan zijn de C-C-C-bindingshoeken ongeveer 90 °. Deze significante afwijking van de ideale tetraëdrische hoek creëert een substantiële hoekspanning.

* torsiestam: De waterstofatomen op aangrenzende koolstoffen in cyclobutaan worden overschaduwd, wat leidt tot torsiespanning.

Butane , aan de andere kant, is een alkaan met open keten met vrije rotatie rond zijn enkele bindingen. Dit zorgt voor meer flexibiliteit en elimineert de ringstam en torsiestam aanwezig in cyclobutaan.

gevolgen van reactiviteit:

* Cyclobutane is meer vatbaar voor ringopenende reacties, waarbij de vierkoppige ring breekt om een ​​open ketting te vormen.

* Cyclobutaan wordt gemakkelijker geoxideerd en kan reacties ondergaan die Butane niet zou doen.

Samenvattend: De hoge ringstam in cyclobutaan maakt het aanzienlijk reactiever dan het relatief stamvrije butaanmolecuul.