De reactie van 1-chloorbutaan met natriumethoxide is een nucleofiele substitutiereactie. Bij deze reactie valt het nucleofiel, het ethoxide-ion (EtO-), het elektrofiel aan, het 1-chloorbutaanmolecuul. Het nucleofiel verdringt de vertrekkende groep, het chloride-ion (Cl-), en vormt een nieuwe binding met het koolstofatoom dat oorspronkelijk aan de vertrekkende groep was gebonden. De producten van deze reactie zijn ethylbutylether en natriumchloride.

De reactie kan als volgt worden weergegeven:

```

CH3CH2CH2CH2Cl + NaOEt → CH3CH2CH2CH2OEt + NaCl

```

De snelheid van deze reactie wordt beïnvloed door verschillende factoren, waaronder de concentratie van de reactanten, de temperatuur en het oplosmiddel. De reactie wordt doorgaans uitgevoerd in een polair oplosmiddel, zoals ethanol of dimethylformamide, dat helpt de reactanten op te lossen en de overgangstoestand te stabiliseren. De reactiesnelheid neemt ook toe bij toenemende temperatuur.