Wanneer 2-methyl-1-cyclopentanol wordt gedehydrateerd in aanwezigheid van een zure katalysator en warmte, wordt de hydroxylgroep (-OH) verwijderd en wordt een dubbele binding gevormd tussen de koolstofatomen die oorspronkelijk aan de hydroxylgroep waren gebonden. Dit resulteert in de vorming van 2-methyl-1-cyclopenteen.

De IUPAC-naam van deze verbinding is gebaseerd op de volgende regels:

De wortelnaam is gebaseerd op het aantal koolstofatomen in de ring (cyclopent-).

Het achtervoegsel -een geeft aan dat de verbinding een dubbele binding bevat.

Het cijfer 2- geeft aan dat de methylgroep aan het tweede koolstofatoom van de ring is bevestigd.

Het getal 1- geeft aan dat de dubbele binding zich tussen het eerste en tweede koolstofatoom van de ring bevindt.

Alles bij elkaar genomen is de IUPAC-naam van het product 2-methyl-1-cyclopenteen.