Pyrimidine is een zesledige heterocyclische verbinding met afwisselend stikstof- en koolstofatomen, terwijl triazine een zesledige heterocyclische verbinding is met afwisselend stikstof- en koolstofatomen, maar met één extra stikstofatoom. Zowel pyrimidine- als triazineringen worden aangetroffen in een verscheidenheid aan biologisch actieve moleculen, waaronder nucleotiden, vitamines en farmaceutische producten.

Pyrimidine- en triazineringen worden niet als bio-isosteren beschouwd. Hoewel het beide heterocyclische verbindingen met zes leden zijn, hebben ze verschillende chemische eigenschappen en functionele groepen. Pyrimidineringen zijn basischer dan triazineringen en het is waarschijnlijker dat ze waterstofbruggen vormen. Triazineringen zijn aromatischer dan pyrimidineringen en het is minder waarschijnlijk dat ze nucleofiele substitutiereacties ondergaan.

De verschillende chemische eigenschappen van pyrimidine- en triazineringen resulteren in verschillende biologische activiteiten. Pyrimidineringen worden aangetroffen in een verscheidenheid aan essentiële biologische moleculen, zoals DNA en RNA. Triazineringen worden ook aangetroffen in een aantal biologisch actieve moleculen, maar komen minder vaak voor dan pyrimidineringen.

Samenvattend worden pyrimidine- en triazineringen niet als bio-isosteren beschouwd. Ze hebben verschillende chemische eigenschappen en biologische activiteiten.