Het beheersen van de regioselectiviteit is een fundamenteel probleem geweest in de organische synthese vanwege de mogelijke vorming van een reeks regio-isomeren in chemische reacties.

Organosilanen worden veel gebruikt in siliconenrubbers, document die deklagen vrijgeven, en drukgevoelige lijmen. Katalytische hydrosilylering van alkenen vertegenwoordigt een eenvoudige strategie voor de synthese van organosilanen.

Tot dusver, de katalytische hydrosilylering van alkenen was meer gericht op eenvoudige alkenen en minder op hydrosilylering van natuurlijk voorkomende terpenen, omdat het moeilijk is om vier elektronisch zuivere alkenylkoolstoffen op isopreen te onderscheiden.

Onlangs, een onderzoeksteam onder leiding van prof. Chen Qing'an van het Dalian Institute of Chemical Physics (DICP) van de Chinese Academie van Wetenschappen (CAS) stelde een nieuwe "ligandregulatie" -strategie voor om door ijzer gekatalyseerde regiodivergente isopreenhydrosilylering te realiseren.

Hun bevindingen werden gepubliceerd in Internationale editie van Angewandte Chemie .

De sleutel tot succes is afhankelijk van het coördinatiegetal van het ligand naar het ijzercentrum. Het gebruik van tri-N-ligand maakte de vorming van 3, 4-adducten homoallylsilanen, terwijl het variëren naar bis-N-ligand de selectiviteit naar 4 schakelde, 1-adducten allysilanen.