Science >> Wetenschap & Ontdekkingen >  >> Biologie

Conclusies en uitzonderingen van Mendels over genetica?

Mendel's conclusies over genetica:

Gregor Mendel legde door zijn experimenten met erwtenplanten de basis van moderne genetica. Hier zijn enkele van zijn belangrijkste conclusies:

* genen zijn afzonderlijke overervingseenheden: Hij stelde voor dat eigenschappen worden doorgegeven door verschillende eenheden die "factoren" worden genoemd (nu bekend als genen). Deze factoren zijn verantwoordelijk voor specifieke kenmerken.

* allelen:alternatieve vormen van genen: Mendel merkte op dat elke eigenschap twee versies had, die hij 'allelen' noemde. Het ene allel wordt geërfd van de moeder en het andere van de vader.

* dominantie en recessiviteit: Mendel merkte op dat sommige eigenschappen anderen maskeerden. Het dominante allel zou zich uiten, zelfs als het recessieve allel aanwezig was.

* segregatie van allelen: Tijdens gamete -formatie draagt elke ouder slechts één allel bij voor elke eigenschap. Dit zorgt ervoor dat nakomelingen een combinatie van allelen van beide ouders erven.

* Onafhankelijk assortiment van allelen: Verschillende genen (voor verschillende eigenschappen) scheiden onafhankelijk tijdens de vorming van gamete. Dit betekent dat de erfenis van de ene eigenschap geen invloed heeft op de erfenis van een ander.

Uitzonderingen op de wetten van Mendel:

Hoewel het werk van Mendel revolutionair was, omvatte het niet het hele spectrum van genetische overerving. Hier zijn enkele uitzonderingen:

* Onvolledige dominantie: Sommige allelen domineren de andere niet volledig. In plaats daarvan mengen ze, wat resulteert in een fenotype dat tussen de twee homozygote fenotypes tussen de twee homozygote fenotypes is. Een rode bloem gekruist met een witte bloem kan bijvoorbeeld roze bloemen produceren.

* Codominance: In codominantie worden beide allelen volledig uitgedrukt in de heterozygote, wat resulteert in een fenotype dat beide eigenschappen weergeeft. Een persoon met bloedgroep AB brengt bijvoorbeeld zowel A- als B -antigenen tot expressie op hun rode bloedcellen.

* epistasis: Dit gebeurt wanneer de expressie van het ene gen wordt beïnvloed door de aanwezigheid van een ander gen. Het ene gen kan het effect van een ander gen maskeren of wijzigen, zelfs als ze niet direct zijn gekoppeld.

* Pleiotropy: Een enkel gen kan meerdere eigenschappen beïnvloeden. Dit kan ertoe leiden dat schijnbaar niet -gerelateerde fenotypes via een gedeelde genetische basis worden gekoppeld.

* Polygene overerving: Veel eigenschappen worden beïnvloed door meerdere genen, niet slechts één. Dit resulteert in een continue verdeling van fenotypes, in plaats van verschillende categorieën. Hoogte wordt bijvoorbeeld beïnvloed door meerdere genen en omgevingsfactoren.

* Geslachtige erfenis: Sommige genen bevinden zich op sekschromosomen (X of Y). Dit leidt tot verschillen in overervingspatronen tussen mannen en vrouwen, omdat ze verschillende combinaties van sekschromosomen hebben.

* gekoppelde genen: Genen die zich dicht bij hetzelfde chromosoom bevinden, worden meestal samen geërfd, waardoor Mendel's onafhankelijk assortiment wordt geschonden. Dit komt omdat ze minder snel worden gescheiden tijdens het oversteken.

Deze uitzonderingen benadrukken de complexiteit van genetische overerving en de noodzaak van verder onderzoek om de nuances van hoe genen interageren om eigenschappen te beïnvloeden.

Conclusie, hoewel de wetten van Mendel een fundamenteel kader bieden voor het begrijpen van genetica, vertegenwoordigen ze vereenvoudigde overervingsmodellen. Door de uitzonderingen te begrijpen, kunnen we een uitgebreider en nauwkeuriger beeld hebben van hoe genen functioneren en interageren.