Wetenschappers gebruiken verschillende tools en technieken om de gedetailleerde structuur van cellen te observeren. Hier is een uitsplitsing van de meest voorkomende methoden:

1. Microscopie:

* lichtmicroscopie (LM): Dit is de meest elementaire vorm van microscopie. Het gebruikt zichtbaar licht om het monster te verlichten en te vergroten.

* Bright-veld microscopie: Het meest voorkomende type, het produceert een afbeelding waarbij het monster donker is tegen een heldere achtergrond.

* Fasecontrastmicroscopie: Deze techniek verbetert het contrast van transparante monsters door verschillen in brekingsindex te benutten.

* Differentiële interferentiecontrast (DIC) Microscopie: Deze techniek maakt gebruik van gepolariseerd licht om een 3D-achtig beeld te creëren met verbeterd contrast.

* Fluorescentiemicroscopie: Deze techniek maakt gebruik van fluorescerende kleurstoffen die binden aan specifieke cellulaire componenten, waardoor deze componenten visualisatie mogelijk zijn.

* Elektronenmicroscopie (EM): Dit type microscopie maakt gebruik van elektronen om het monster te verlichten, waardoor een veel hogere resolutie is dan lichtmicroscopie. Dit zorgt voor de visualisatie van structuren op nanometerniveau.

* transmissie -elektronenmicroscopie (TEM): Een elektronenstraal wordt door het monster geleid, waardoor een 2D -beeld van de interne structuren ontstaat.

* Scanning -elektronenmicroscopie (SEM): Een elektronenstraal wordt gescand over het oppervlak van het monster, waardoor een 3D -beeld van het oppervlak ontstaat.

2. Vlekkende technieken:

* kleuring omvat het gebruik van kleurstoffen om specifieke celcomponenten te kleuren, waardoor ze zichtbaar zijn onder een microscoop. Sommige veel voorkomende vlekken zijn:

* hematoxyline en eosine (H&E) kleuring: Een veel voorkomende histologische vlek die wordt gebruikt om de kernen en cytoplasma van cellen te visualiseren.

* Gramkleuring: Gebruikt om bacteriën te differentiëren op basis van hun celwandstructuur.

* Immunofluorescentie kleuring: Gebruikt fluorescerende antilichamen die binden aan specifieke eiwitten of moleculen in de cel.

3. Celfractionering:

* Dit proces omvat het breken van open cellen en het scheiden van hun componenten op basis van grootte en dichtheid. Dit wordt bereikt door:

* Centrifugatie: Draait een monster met hoge snelheid en scheidt verschillende componenten in lagen.

* Differentiële centrifugatie: Gebruikt verschillende snelheden om specifieke organellen te isoleren.

4. Moleculaire technieken:

* Immunocytochemie: Gebruikt antilichamen om specifieke eiwitten in cellen te detecteren.

* In situ hybridisatie: Gebruikt gelabelde DNA- of RNA -sondes om specifieke sequenties in cellen te detecteren.

* technieken voor genbewerking: Zorg voor de manipulatie van specifieke genen in cellen, waardoor wetenschappers de functie van deze genen kunnen bestuderen.

5. Andere technieken:

* röntgenkristallografie: Gebruikt om de 3D -structuur van eiwitten en andere moleculen te bepalen.

* Cryo-elektronenmicroscopie (cryo-EM): Een gespecialiseerde vorm van elektronenmicroscopie die de visualisatie van structuren met bijna atomaire resolutie mogelijk maakt.

Het kiezen van de juiste techniek:

De keuze van de techniek hangt af van het specifieke celtype, de te waargenomen structuren en het gewenste detailniveau. Lichtmicroscopie kan bijvoorbeeld voldoende zijn om de algehele structuur van een cel te visualiseren, terwijl elektronenmicroscopie nodig is om de gedetailleerde structuur van organellen te visualiseren.

Opmerking: Elke techniek heeft zijn eigen beperkingen en voordelen. Onderzoekers combineren vaak meerdere technieken om een uitgebreid begrip van celstructuur en functie te verkrijgen.