Science >> Wetenschap & Ontdekkingen >  >> Biologie

Beschrijf de verschillen in verschijningen van algencellen wanneer het wordt bekeken bij elke microscoop?

Laten we de verschillen afbreken in hoe algencellen verschijnen onder verschillende microscopen:

1. Lichtmicroscoop (LM)

* uiterlijk: Je ziet de basisvorm en structuur van de algencel.

* chloroplasten: Verschijnen als groene, ovale of schijfvormige structuren in de cel.

* Celwand: De celwand kan zichtbaar zijn als een dunne, schetslijn.

* Nucleus: Kan zichtbaar zijn als een donkere plek in het cytoplasma.

* Andere structuren: Vacuolen (met vloeistof gevulde SAC's) en andere organellen kunnen vaag waarneembaar zijn.

* vergroting: Meestal tot 1000x.

* resolutie: Beperkt. U kunt geen goede details van interne structuren zien.

2. Samengestelde microscoop (LM)

* uiterlijk: Vergelijkbaar met een standaard lichtmicroscoop, maar met een verbeterde resolutie.

* chloroplasten: Duidelijker gedefinieerd.

* Celwand: Meer zichtbaar.

* Interne structuren: Kan met meer duidelijkheid worden gezien.

* vergroting: Kan 1500x of hoger bereiken.

* resolutie: Beter dan een basislichtmicroscoop.

3. Fase-contrast microscoop (LM)

* uiterlijk: Biedt een groter contrast, waardoor interne structuren gemakkelijker te onderscheiden zijn.

* chloroplasten: Lijken heel verschillend met een hoge mate van contrast.

* Celwand: Duidelijker.

* Interne structuren: Verschijnen met meer duidelijkheid.

* vergroting: Vergelijkbaar met andere lichtmicroscopen.

* resolutie: Beter dan een standaard lichtmicroscoop, vooral voor het observeren van interne structuren.

4. Fluorescentiemicroscoop (FM)

* uiterlijk: Gebruikt fluorescerende kleurstoffen om specifieke structuren in de algencel te benadrukken.

* chloroplasten: Kan in verschillende kleuren worden gemaakt, afhankelijk van de gebruikte kleurstof.

* Celwand: Kan worden gekleurd met fluorescerende kleurstoffen.

* Andere structuren: Specifieke organellen kunnen worden geïdentificeerd op basis van hun fluorescentie.

* vergroting: Vergelijkbaar met andere lichtmicroscopen.

* resolutie: Vergelijkbaar met andere lichtmicroscopen, maar met verbeterde visualisatie van specifieke structuren.

5. Scanning elektronenmicroscoop (SEM)

* uiterlijk: Biedt een 3D, oppervlaktezicht van de algencel.

* Celwand: Gedetailleerde oppervlaktestructuren en patronen zijn zichtbaar.

* Oppervlaktestructuren: Projecties of aanhangsels op het oppervlak van de cel worden duidelijk weergegeven.

* vergroting: Kan 100.000x of meer bereiken.

* resolutie: Zeer hoog, waardoor gedetailleerde oppervlaktestructuuranalyse mogelijk is.

6. Transmissie -elektronenmicroscoop (TEM)

* uiterlijk: Biedt een dwarsdoorsnede van de algencel en toont interne structuren gedetailleerd.

* chloroplasten: Interne membranen en Grana zijn duidelijk zichtbaar.

* Celwand: De lagen en samenstelling van de celwand kunnen worden waargenomen.

* Interne structuren: Organellen, zoals de kern, ribosomen en endoplasmatisch reticulum, worden in detail gevisualiseerd.

* vergroting: Kan miljoenen keren bereiken.

* resolutie: Extreem hoog, waardoor de visualisatie van individuele moleculen en hun opstelling in de cel mogelijk is.

Samenvattend:

* Lichtmicroscopen: Bied basisvormen, maar beperkte interne details.

* Fasecontrastmicroscopen: Verbeter de zichtbaarheid van de interne structuur.

* fluorescentiemicroscopen: Markeer specifieke structuren met behulp van fluorescerende kleurstoffen.

* Elektronenmicroscopen (SEM en TEM): Bied een ongelooflijk hoge vergroting en resolutie, onthullend oppervlaktedetail (SEM) of interne ultrastructuur (TEM).

De keuze van de microscoop hangt af van de specifieke vraag die u probeert te beantwoorden over de algencel.