Hier is een uitsplitsing van de belangrijkste stappen:

1. De DNA Double -helix ontspannen en scheiden: De DNA Double Helix wordt afgewikkeld en gescheiden door de enzym helicase. Dit creëert twee afzonderlijke strengen, die elk dienen als een sjabloon voor het nieuwe DNA -molecuul.

2. Binding van primers: Korte RNA -primers worden aan elke sjabloonstreng toegevoegd door de enzymprimase. Deze primers bieden een startpunt voor DNA -polymerase om nucleotiden toe te voegen.

3. Verlenging: Het enzym -DNA -polymerase voegt nucleotiden toe aan het 3 'uiteinde van de nieuwe DNA -streng, met behulp van de sjabloonstreng als een gids. Dit proces wordt verlenging genoemd.

4. Leidinggevende en achterblijvende strengen: Omdat DNA -polymerase alleen nucleotiden in de richting van 5 'tot 3' kan toevoegen, wordt de nieuwe streng continu gesynthetiseerd op één sjabloonstreng (leidende streng). Op de andere sjabloonstreng (achterblijvende streng) wordt de nieuwe streng echter gesynthetiseerd in korte fragmenten genaamd Okazaki -fragmenten.

5. Deelnemen aan Okazaki -fragmenten: De Okazaki -fragmenten worden samengevoegd door het enzym -DNA -ligase, waardoor een continue streng DNA ontstaat.

6. proeflezen: DNA -polymerase heeft een proefleesfunctie die eventuele fouten tijdens replicatie corrigeert. Dit zorgt voor de nauwkeurigheid van het gekopieerde DNA.

7. Beëindiging: Zodra het gehele DNA -molecuul is gerepliceerd, wordt het proces beëindigd.

Belangrijke enzymen die betrokken zijn bij DNA -replicatie:

* helicase: Wikkelt de DNA Double Helix af.

* primase: Voegt RNA -primers toe om DNA -synthese te initiëren.

* DNA -polymerase: Voegt nucleotiden toe aan de nieuwe DNA -streng.

* DNA -ligase: Sluit zich aan bij Okazaki -fragmenten.

Belang van DNA -replicatie:

DNA -replicatie is essentieel voor celdeling. Elke dochtercel ontvangt een volledig exemplaar van het DNA van de oudercel en zorgt voor genetische continuïteit.