Hier is hoe ze samenwerken:

1. DNA -vingerafdrukken:

* DNA -vingerafdrukken is een techniek die wordt gebruikt om individuen te identificeren op basis van unieke patronen in hun DNA.

* Het richt zich op specifieke regio's van DNA genaamd variabel nummer tandemherhalingen (vntrs) . Dit zijn niet-coderende regio's met repetitieve DNA-sequenties die in lengte variëren tussen individuen.

2. Polymerase kettingreactie (PCR):

* PCR is een techniek die specifieke DNA -sequenties versterkt.

* Het maakt gebruik van enzymen en primers om miljoenen kopieën van een bepaald DNA -segment te maken, waardoor het gemakkelijker te analyseren is.

Hoe PCR wordt gebruikt bij DNA -vingerafdrukken:

1. Extractie: DNA wordt geëxtraheerd uit een monster (bloed, speeksel, enz.).

2. Doelselectie: Primers zijn ontworpen om zich te richten op specifieke VNTR -regio's.

3. PCR -amplificatie: PCR wordt uitgevoerd met behulp van het geëxtraheerde DNA en de geselecteerde primers. Dit versterkt de VNTR -regio's.

4. elektroforese: De versterkte DNA -fragmenten worden gescheiden op basis van hun grootte met behulp van elektroforese.

5. Analyse: De resulterende bandpatronen op de gel worden geanalyseerd. De unieke patronen van VNTR's over verschillende individuen vormen de basis voor DNA -vingerafdrukken.

In wezen fungeert PCR als een krachtig hulpmiddel in DNA -vingerafdrukken door:

* het versterken van kleine hoeveelheden DNA: Dit maakt een analyse van zelfs sporen van DNA mogelijk.

* Focus op specifieke regio's: PCR richt zich alleen op de VNTR -regio's en zorgt voor analyse van de meest informatieve onderdelen voor identificatie.

Zonder PCR zou DNA -vingerafdrukken aanzienlijk minder efficiënt en gevoelig zijn.