Therapeutische oligonucleotide-analogen vertegenwoordigen een nieuwe en veelbelovende familie van geneesmiddelen die inwerken op nucleïnezuurdoelen zoals RNA of DNA; echter, hun effectiviteit is beperkt vanwege de moeilijkheid om het celmembraan te passeren. Een nieuwe leveringsaanpak op basis van celpenetrerende peptidenanodeeltjes kan ladingsneutrale oligonucleotide-analogen efficiënt naar cellen transporteren, zoals gerapporteerd in Nucleïnezuurtherapieën .

In het artikel, "Peptide-nanodeeltjesafgifte van ladingsneutrale splitsingswisselende morfolino-oligonucleotiden, " Peter Järver en coauteurs, Cambridge Biomedical Campus (VK), Universitair Ziekenhuis Karolinska (Huddinge, Zweden), Universiteit van Stockholm (Zweden), Universiteit van Alexandrië (Egypte), en Universiteit van Oxford (VK), merk op dat hoewel leveringssystemen bestaan ​​​​om de celinvoer van negatief geladen oligonucleotide-geneesmiddelen te vergemakkelijken, deze benaderingen zijn niet effectief voor ladingsneutrale oligonucleotide-analogen. De auteurs beschrijven lipide-gefunctionaliseerde peptiden die een complex vormen met ladingsneutrale morfolino-oligonucleotiden, waardoor ze in cellen kunnen oversteken en hun biologische activiteit behouden.

"De exploitatie van fosforodiamidaatmorfolinos vertegenwoordigt een opwindende benadering voor de behandeling van een aantal therapeutische doelen, " zegt uitvoerend redacteur Graham C. Parker, doctoraat, De afdeling Kindergeneeskunde van Carman en Ann Adams, Wayne State University School of Medicine, Kinderziekenhuis van Michigan, Detroit, MI. "Dit artikel suggereert een intrigerende maar praktische benadering om het gebrek aan een handig niet-covalent leveringssysteem op te lossen."