1. De reactanten:

* Buteen: Een alkeen met een dubbele koolstof-koolstofbinding.

* Broomoplossing: Broom (Br₂) opgelost in een oplosmiddel zoals dichloormethaan of water, waardoor het een roodbruine kleur krijgt.

2. De reactie:

* De dubbele binding in buteen is elektronenrijk en werkt als een nucleofiel.

* Het broommolecuul (Br₂) is gepolariseerd vanwege het elektronegativiteitsverschil tussen broomatomen, waardoor één broomatoom enigszins elektrofiel (elektronenminnend) wordt.

* Het elektrofiele broomatoom valt de elektronenrijke dubbele binding in buteen aan, verbreekt de dubbele binding en vormt een tussenproduct van bromoniumionen.

* Het andere broomatoom, nu negatief geladen, valt het bromoniumion vanaf de andere kant aan, wat resulteert in de vorming van een dibroomalkaan (1,2-dibroombutaan).

3. Het resultaat:

* De broomoplossing verliest zijn roodbruine kleur naarmate het broom tijdens de reactie wordt verbruikt.

* Er ontstaat een kleurloos dibroomalkaanproduct.

De algehele reactie kan als volgt worden weergegeven:

CH₃CH₂CH=CH₂ + Br₂ → CH₃CH₂CHBrCH₂Br

Belangrijkste punten:

* De reactie is stereospecifiek , wat betekent dat het product wordt gevormd met een specifieke stereochemie. In dit geval worden de broomatomen aan weerszijden van de dubbele binding toegevoegd, waardoor een trans-dibroombutaan ontstaat.

* Deze ontkleuringsreactie is een gebruikelijke test voor de aanwezigheid van alkenen.

* De reactie is ook een voorbeeld van bromering , een specifiek type elektrofiele toevoeging.