Science >> Wetenschap >  >> Chemie

Hoe kan IR -spectroscopie worden gebruikt om cyclohaxanon aan te tonen, is omgezet in cyclohexanol?

Dit is hoe IR -spectroscopie kan worden gebruikt om de conversie van cyclohexanon naar cyclohexanol te bevestigen:

Inzicht in de belangrijkste IR -absorpties

* cyclohexanone (c =o): De meest prominente functie in het IR-spectrum van cyclohexanon is een sterke, scherpe absorptieband rond 1715 cm -1 Vanwege de carbonyl (C =O) rek trillingen.

* Cyclohexanol (O-H): Cyclohexanol zal een brede, sterke absorptieband vertonen in de regio van 3200-3500 cm -1 . Dit is kenmerkend voor de O-H rek-trillingen van een alcohol.

De transformatie in het IR -spectrum

1. verdwijning van de C =O piek: Wanneer cyclohexanon wordt gereduceerd tot cyclohexanol, wordt de carbonylgroep omgezet in een hydroxylgroep (OH). Dit betekent de sterke absorptieband rond 1715 cm -1 zal verdwijnen in het IR -spectrum van het product.

2. Uiterlijk van de O-H-piek: De nieuw gevormde hydroxylgroep in cyclohexanol zal een brede, sterke absorptieband produceren in het gebied van 3200-3500 cm -1 .

belangrijke opmerkingen

* Reactie voltooiing: De volledige verdwijning van de carbonylpiek en het uiterlijk van de alcoholpiek in het IR -spectrum zullen aangeven dat de reactie is voltooid.

* Andere pieken: Het IR-spectrum van cyclohexanol zal ook karakteristieke pieken vertonen voor C-H stretching en buigtrillingen, maar deze zijn niet zo specifiek voor de reactie.

Samenvattend

IR -spectroscopie kan worden gebruikt om de conversie van cyclohexanon naar cyclohexanol te bevestigen door te observeren:

* verdwijning van de carbonyl (C =O) absorptiepiek op ongeveer 1715 cm -1 .

* uiterlijk van de hydroxyl (O-H) absorptiepiek in het bereik van 3200-3500 cm -1 .

Dit biedt sterk bewijs voor de succesvolle reductiereactie.