Science >> Wetenschap >  >> Chemie

Waarom fenobarbital oplosbaar in organisch oplosmiddel meer dan waterig oplosmiddel?

Fenobarbital is meer oplosbaar in organische oplosmiddelen dan in waterige oplosmiddelen vanwege zijn niet -polaire aard . Hier is een uitsplitsing van waarom:

* Fenobarbital structuur: Fenobarbital heeft een structuur gedomineerd door een niet -polair ringsysteem en een carbonylgroep (C =O). Hoewel de carbonylgroep enige polariteit heeft, is het minder polair dan de rest van het molecuul.

* Oplosbaarheidsprincipe: "Zoals oplost zoals." Dit betekent dat stoffen met vergelijkbare polariteit de neiging hebben om goed te mengen.

* Organische oplosmiddelen: Organische oplosmiddelen zijn over het algemeen niet -polair (bijv. Diethylether, chloroform, tolueen). Door het niet -polaire karakter van Fenobarbital kan het gunstig communiceren met de niet -polaire moleculen van deze oplosmiddelen, wat leidt tot een grotere oplosbaarheid.

* waterige oplosmiddelen: Water is een zeer polair oplosmiddel. De beperkte polariteit van Fenobarbital maakt het moeilijk om sterke interacties te vormen met watermoleculen. Het resultaat is een lagere oplosbaarheid in water.

Samenvattend:

* Fenobarbital's niet -polaire karakter is de belangrijkste reden voor zijn betere oplosbaarheid in niet -polaire organische oplosmiddelen in vergelijking met polaire waterige oplosmiddelen.

* Het "Like Lost Like" -principe regelt dit gedrag, wat de voorkeur geeft aan interacties tussen moleculen met vergelijkbare polariteiten.