Chiraliteitsgeïnduceerde spinselectiviteit (CISS) is een fenomeen waarbij de enantiomeren van een chiraal molecuul verschillende spinvoorkeuren kunnen vertonen bij chemische reacties. Dit fenomeen is waargenomen in een verscheidenheid aan systemen, waaronder organische synthese, fotochemie en elektrochemie.

De oorsprong van CISS is onderwerp van discussie geweest, waarbij sommige onderzoekers beweren dat dit te wijten is aan de intrinsieke eigenschappen van de chirale moleculen zelf, terwijl anderen beweren dat het te wijten is aan de interacties tussen de chirale moleculen en de omgeving.

Recente experimenten hebben aangetoond dat moleculen, in plaats van substraten, grotendeels verantwoordelijk zijn voor CISS. Dit betekent dat de chiraliteit van het molecuul zelf, en niet de chiraliteit van de omgeving, de belangrijkste factor is die de spinselectiviteit van een reactie bepaalt.

Deze bevindingen hebben belangrijke implicaties voor het begrip van CISS en voor het ontwerp van chirale katalysatoren. Door de rol van moleculen in CISS te begrijpen, kunnen we katalysatoren beter ontwerpen die selectief de ene enantiomeer boven de andere kunnen produceren.

Dit zou kunnen leiden tot de ontwikkeling van nieuwe medicijnen, materialen en andere producten die enantiomeerzuiver zijn. Enantiozuivere verbindingen zijn belangrijk omdat ze andere biologische activiteiten en eigenschappen kunnen hebben dan hun racemische tegenhangers.

De ontdekking dat moleculen grotendeels verantwoordelijk zijn voor CISS is een belangrijke doorbraak in het begrip van dit fenomeen. Deze bevinding zal de weg vrijmaken voor de ontwikkeling van nieuwe chirale katalysatoren en het ontwerp van enantiozuivere verbindingen.