Hier is een uitsplitsing van het proces:

1. Ontspannen en scheiding:

* De dubbele helix van DNA ontspant en scheidt zich in twee strengen. Dit wordt gedaan door enzymen genaamd helicases die de waterstofbruggen tussen de basenparen verbreken.

2. Primer binding:

* Een kort stuk RNA genaamd een primer bindt aan elke streng. Dit werkt als een startpunt voor DNA -polymerase.

3. Rek:

* Het enzym DNA -polymerase Voegt nucleotiden toe aan de nieuwe streng en matchen ze met de complementaire basis op de sjabloonstreng (A met t en c met g).

* De nieuwe streng is gebouwd in een richting van 5 'tot 3'. Dit betekent dat nucleotiden worden toegevoegd aan het 3 'uiteinde van de groeiende streng.

* De ene streng (de leidende streng) wordt continu gesynthetiseerd, terwijl de andere streng (de achterblijvende streng) wordt gesynthetiseerd in korte fragmenten genaamd Okazaki -fragmenten .

4. Toevoeging van fragmenten:

* Op de achterblijvende streng worden de Okazaki -fragmenten samengevoegd door het enzym DNA -ligase .

5. Proeflezen:

* DNA -polymerase heeft een proefleesfunctie die controleert op fouten tijdens de replicatie en corrigeert.

Resultaat: Twee identieke DNA -moleculen worden geproduceerd, die elk één originele streng bevatten en één nieuw gesynthetiseerde streng.

Dit proces zorgt ervoor dat elke dochtercel een compleet en nauwkeurige kopie van het genetische materiaal ontvangt.

Belangrijke enzymen die betrokken zijn bij DNA -replicatie:

* helicases: Wikkel de DNA Double Helix af.

* DNA -polymerase: Synthetiseert nieuwe DNA -strengen.

* primase: Synthetiseert RNA -primers.

* DNA -ligase: Sluit zich aan bij Okazaki -fragmenten samen.

* topoisomerase: Verlicht de spanning veroorzaakt door het afwikkelen van de DNA -helix.