* vrouwen hebben meestal twee x chromosomen ( xx ).

* mannen hebben meestal één x en één y chromosoom ( xy ).

Het y chromosoom Draagt het Sry Gene (Geseksbepalende regio Y). Dit gen veroorzaakt de ontwikkeling van mannelijke kenmerken tijdens embryonale ontwikkeling.

Hier is een vereenvoudigde uitleg:

1. Bevruchting: Wanneer een ei (dat een X -chromosoom bevat) wordt bevrucht door een sperma (dat een X of een Y -chromosoom bevat), heeft het resulterende embryo XX (vrouwelijk) of XY (mannelijke) chromosomen.

2. Ontwikkeling: Als het embryo een xy heeft chromosoom, het sry gen Op het y chromosoom zal de ontwikkeling van mannelijke kenmerken initiëren. Als het embryo een xx heeft Chromosoom, de afwezigheid van het sry gen zal leiden tot de ontwikkeling van vrouwelijke kenmerken.

Het is belangrijk op te merken dat:

* Dit is een vereenvoudigde verklaring en er zijn veel complexiteiten in geslachtsbepaling.

* Er zijn zeldzame gevallen waarin individuen verschillende combinaties van sekschromosomen kunnen hebben, wat leidt tot verschillende intersekse -aandoeningen.

* Biologische seks is een spectrum en genderidentiteit staat los van biologische seks.

Laat het me weten als je nog andere vragen hebt! 😊