Flowcytometrie is een methode voor het bestuderen van cellen en chromosomen. Duizenden van deze microscopische deeltjes kunnen elke seconde worden geanalyseerd. Dit gebeurt met een detectie-apparaat terwijl de cellen in vloeistof worden gehouden. De techniek wordt om vele redenen gebruikt, zoals het bestuderen en diagnosticeren van bloedkanker. Er zijn alternatieven voor deze methode, daarom is het de moeite waard om naar de voor- en nadelen van flowcytometrie te kijken.

Voordeel: Subpopulatieanalyse

Als flowcytometrie wordt gebruikt om heterogene cellenpopulaties te bestuderen , dan zal het de subpopulaties in een paar minuten analyseren. Niet alleen is het veel sneller dan andere opties, de gegevens die het produceert zijn ook gedetailleerd. De analyse omvat het percentage rode cellen in vergelijking met groene cellen en kan nog verder gaan door informatie te verstrekken over felgroene en saaigroene cellen.

Voordeel: spaties Dingen die alternatieven niet

Het gebruik van flowcytometrie om te kijken naar uniforme celpopulaties heeft het voordeel dat elke niet-uniformiteit altijd wordt benadrukt. Het verwijdert ook alle vuil of dode cellen bij het verstrekken van de definitieve gegevens. Deze mate van nauwkeurigheid is beter dan die van de concurrentie.

Nadeel: meestal onnodige resultaten

Het is gebruikelijk bij het bestuderen van een uniforme populatie cellen dat de gewenste gegevens de gemiddelde receptordichtheden zullen zijn. Flowcytometrie kan deze taak gemakkelijk aan, maar is duurder dan alternatieven zoals radioimmunoassay en enzymgekoppelde immunosorbenttest. Het probleem is dat deze alternatieven het werk net zo snel kunnen uitvoeren en zelfs meer monsters per dag kunnen produceren. Flowcytometrie geeft je de gemiddelde dichtheid, maar ook een overweldigende hoeveelheid informatie die je niet nodig hebt voor een baan als deze.

Nadeel: te traag

Flowcytometriesorteerders zijn zeer nauwkeurig en zuiveren kleine of complexe subpopulaties. Maar zelfs een snelle sorteerder is soms niet snel genoeg om de gewenste resultaten te bereiken. Een paar cellen wordt bijvoorbeeld vaak weggegooid omdat de sorteerder ze niet in de tijd kan onderscheiden. Een high-speed sorter kan tot 106 cellen per uur opleveren als het gaat om een ​​subpopulatie die 20 procent van de hele populatie vormt. Deze snelheid is te laag voor veel experimenten.