De wereld is rijk aan voorbeelden van recessieve fenotypen. Sommige zijn onopvallend, zoals blauwe ogen, terwijl andere ongebruikelijk zijn, zoals de hemofilie van de genetische ziekte. Organismen hebben veel fysieke en gedragskenmerken. Als u zich deze variabelen als variabelen voorstelt, zijn fenotypes de waarden die de variabelen kunnen aannemen. Uw haarkleureigenschap kan bijvoorbeeld een fenotype van bruin, zwart, blond, rood, grijs of wit zijn.

Fenotype en genotype

Uw genotypes bevinden zich binnen de DNA-chromosomen die u ervaart van je ouders. Zoals met alle seksueel reproducerende organismen, ontvang je een set chromosomen van elke ouder. Mensen hebben 23 paar chromosomen, waarvan één paar je geslacht bepaalt. Een prachtig kenmerk van het leven is het mechanisme dat de informatie codeert die op chromosomen is gecodeerd als eiwitten die verantwoordelijk zijn voor fenotypen. Bij mensen codeert slechts ongeveer 2 procent van chromosomale vastgoedcodes voor eiwitten. Deze kleine stukjes DNA worden eiwit-coderende genen genoemd.

Genen en Allelen

Omdat je twee kopieën van elk chromosoom hebt, heb je een twee versies of allelen van elk gen. De enige mogelijke uitzondering betreft de X- en Y-geslachtschromosomen. Vrouwtjes hebben twee kopieën van X en hebben dus twee allelen voor alle X-genen. Als u een man bent, hebt u een X en een Y en hebt u daarom maar één exemplaar van de genen die uniek zijn voor een van beide chromosomen. Wetenschappers hebben 2000 genen gevonden op het X-chromosoom, maar slechts 78 op de Y. Homozygote allelen zijn identiek, terwijl heterozygote allelen verschillende genetische informatie hebben. Genen op de geslachtschromosomen worden allosomal genoemd en veroorzaken geslachtsgebonden fenotypen, zoals kleurenblindheid en hemofilie.

Dominant en recessieve

Vaak domineert één allel over het andere allel, dat zou recessief zijn. Het dominante allel maskeert de expressie van zijn recessieve partner en geeft aanleiding tot dominante fenotypen, zoals bruine ogen. Je krijgt bruine ogen zolang je een allel voor bruine ogen hebt. Om het recessieve fenotype van blauwe ogen te erven, moeten beide oogkleuren allelen coderen voor blauw. In sommige gevallen zijn allelen even dominant en vertonen nakomelingen beide fenotypen. Als u bijvoorbeeld een roodbloemige plant kruist met een witte bloem, geeft een codominante uitdrukking u nakomelingen met rode en witte gevlekte bloemen. Aan de andere kant, als de allelen onvolledig dominant waren, hadden de nakomelingen mogelijk een gemengd fenotype van roze bloemen.

De wiskunde weergeven

In de jaren 1860, Gregor Mendel, de vader van de klassieke genetica gekruiste erwtenplanten met een verscheidenheid aan verschillende fenotypen, waaronder een erwtvorm. Toen hij een erwtenplant overstak, aangeduid met R, met een gerimpelde erwt, of W, variëteit, had 75 procent van de nakomelingen ronde erwten. Mendel redeneerde dat nakomelingen 25 procent kans hadden identieke RR-allelen te erven en een vergelijkbare kans hadden om de WW-allelen te krijgen, hoewel Mendel allelen als factoren beschouwde. Dit betekende dat de helft van de nakomelingen RW was. Omdat 75% rond-erwten had, redeneerde Mendel dat R W domineerde en dat ofwel het RR- of het RW-genotype het fenomeen rond erwt produceert. Gerimpelde erwten, met een WW-genotype, zijn een voorbeeld van een recessief fenotype.