Hier is een overzicht van de reactie:

* 4-aminofenol heeft een aminogroep (-NH2) en een hydroxylgroep (-OH) op de benzeenring.

* Azijnzuuranhydride is een reagens dat acetylgroepen (-COCH3) aan moleculen toevoegt.

De reactie verloopt als volgt:

1. Acetylering van de aminogroep: De aminogroep in 4-aminofenol reageert met azijnzuuranhydride om een amidebinding te vormen, wat resulteert in de vorming van een acetamidegroep (-NHCOCH3).

2. Acethylatie van de hydroxylgroep: In aanwezigheid van een overmaat azijnzuuranhydride reageert de hydroxylgroep ook met het reagens om een esterbinding te vormen, resulterend in een acetaatgroep (-OCOCH3).

Omdat er een overmaat aan azijnzuuranhydride wordt gebruikt, worden zowel de amino- als de hydroxylgroepen geacetyleerd, wat leidt tot de vorming van 4-aceetamidofenol (paracetamol).

Reactievergelijking:

4-aminofenol + 2 azijnzuuranhydride → 4-aceetamidofenol + 2 azijnzuur