Verklaring:

* sterische hindering: Isoborneol heeft een meer sterisch gehinderde structuur vanwege de aanwezigheid van de hydroxylgroep (OH) op het koolstofatoom van het bruggenhoofd. Deze sterische stam maakt het minder stabiel dan Borneol.

* waterstofbinding: Borneol kan sterkere waterstofbruggen met zichzelf en andere moleculen vormen omdat de hydroxylgroep zich in een meer toegankelijke positie bevindt. Deze intermoleculaire interactie draagt bij aan zijn hogere thermodynamische stabiliteit.

* Experimenteel bewijs: Experimentele studies hebben aangetoond dat Borneol het belangrijkste product is bij de vermindering van de kamfer, wat aangeeft dat het de stabielere isomeer is.

Daarom is Borneol het thermodynamischer stabielere isomeer van Borneol en Isoborneol.