De reactie van natriumbisulfaat (NAHSO₄) met aceton (ch₃coch₃) is een beetje complexer dan een eenvoudige toevoegingsreactie. Het is geen eenvoudige toevoeging van de twee moleculen, maar eerder een reactie waarbij het bisulfaat -ion werkt als een katalysator Voor de aldol condensatie van aceton.

Hier is een uitsplitsing:

1. Aldol -condensatie: In aanwezigheid van een zure katalysator (zoals H⁺ van NAHSO₄) ondergaan twee moleculen aceton een aldolcondensatiereactie. Dit gaat om:

* Enolie vorming: Aceton reageert met het zuur om een ​​enolaation te vormen.

* Nucleofiele aanval: Het enolaation werkt als een nucleofiel en valt de carbonyl -koolstof van een ander acetonmolecuul aan.

* Uitdroging: Het resulterende aldolproduct ondergaat uitdroging om een ​​α, β-onverzadigde keton te vormen.

2. de rol van natriumbisulfaat: Hoewel natriumbisulfaat niet direct deelneemt aan de toevoeging, biedt het de zure omgeving die nodig is voor de enolaatvorming, wat de belangrijkste stap is in de aldolcondensatie.

Algemene vergelijking:

De algemene reactie is:

2 Ch₃coch₃ (aceton) + H⁺ (van Nahso₄) → Ch₃coch₂ch₂coch₃ (Diacetone alcohol) + H₂o

Opmerking: De gevormde diacetonalcohol kan verder reageren met aceton om meer complexe condensatieproducten te vormen. Dit is een veel voorkomende nevenreactie.

Sleutelpunten:

* De reactie is geen eenvoudige toevoeging.

* Natriumbisulfaat werkt als een katalysator en biedt zure aandoeningen.

* Het hoofdproduct is Diacetone alcohol.

* De reactie kan verder gaan met het vormen van meer complexe producten.

Als u nog meer vragen heeft of het mechanisme in meer detail wilt verkennen, vraag dan gerust!