* mechanisme: De reactie van broom met cyclohexeen is een elektrofiele toevoegingsreactie. Het broommolecuul voegt op een gezamenlijke manier toe over de dubbele binding van cyclohexeen, wat betekent dat beide broomatomen tegelijkertijd aan de cyclohexeenring toevoegen.

* stereochemie: De toevoeging van broom vindt plaats aan dezelfde zijde van de ring, wat resulteert in een trans Dibromo -product. Dit komt omdat het broommolecuul de cyclohexeen dubbele binding van één kant nadert en de twee broomatomen toevoegen aan de tegenovergestelde gezichten van de ring.

* Geen rotatie: In het product zijn de twee broomatomen aan de ring bevestigd op een manier die rotatie rond de C-C-binding voorkomt. Dit betekent dat hoewel de broomatomen theoretisch aan dezelfde kant van de ring (CI's) kunnen zijn, het molecuul is vergrendeld in de trans -configuratie.

Samenvattend: De reactie van broom met cyclohexeen resulteert in een trans-dibromocyclohexaanproduct. Er is geen mogelijkheid voor het isomerisme van CIS-trans-trans-transacties in deze reactie.