Het is moeilijk om definitief te zeggen welke organische verbinding de * minst * flexibel is zonder meer context. Flexibiliteit in organische chemie kan worden beïnvloed door verschillende factoren, zoals:

* binding: Enkele bindingen zorgen voor rotatie, dubbele bindingen zijn rigide en drievoudige bindingen zijn het meest rigide.

* Ringstructuur: Cyclische structuren kunnen de flexibiliteit beperken, afhankelijk van de ringgrootte en de aanwezigheid van dubbele bindingen.

* substituenten: Grote of omvangrijke substituenten kunnen rotatie rond enkele bindingen belemmeren.

* intermoleculaire krachten: Sterke intermoleculaire krachten kunnen beweging en flexibiliteit beperken.

Sommige kanshebbers voor de titel van "minst flexibel" kunnen echter zijn:

* diamant: Hoewel niet technisch gezien een organische verbinding, is de structuur gebaseerd op koolstofatomen die zijn gekoppeld in een rigide tetraëdrisch netwerk, waardoor het uitzonderlijk onbuigzaam is.

* aromatische verbindingen met gefuseerde ringen: Polycyclische aromatische koolwaterstoffen (PAK's) zoals naftaleen en anthraceen zijn relatief inflexibel vanwege hun vlakke structuren en uitgebreide PI-elektronensystemen.

* sterk vervangen alkanen: Alkanen met lange keten met meerdere omvangrijke zijgroepen zouden aanzienlijke sterische hindering ervaren, waardoor hun flexibiliteit wordt beperkt.

Uiteindelijk hangt de "minst flexibele" organische verbinding af van de specifieke criteria die worden gebruikt om flexibiliteit te definiëren.